[ Смотреть видео на сайте НТВ ]
Алина из Саратова вынуждена буквально сражаться за возможность двигаться и дышать. У девочки — спинально-мышечная атрофия.
Алине 12 лет, у нее спинально-мышечная атрофия — генетическая аномалия, при которой ослабевают мышцы, деформируется тело. Волшебное лекарство, что излечивает за одну инъекцию, ей уже не поможет. Девочке регулярно делают уколы, которые тормозят пагубное действие болезни, но проблема в другом.
Андрей Бакланов, нейрохирург, руководитель центра патологии позвоночника: «Позвоночник обваливается в тазовое дно. Формируется тяжелый нервно-мышечный сколиоз. Позвоночник давит на легкие, давит на органы брюшной полости. Пациенту сложно дышать и усваивать пищу».
Поэтому возле кровати у девочки стоит дыхательный аппарат, с которым она спит. Алина учится в обычной школе, круглая отличница со второго класса. Но искривление позвоночника очень мешает, делать уроки приходится по пять часов с перерывами. Ситуацию можно исправить, но для этого нужна непростая операция.
Андрей Бакланов: «Мы через два небольших доступа выведем позвоночник в необходимую плоскость. Расправится грудная клетка, расправится брюшная полость».
И чем скорее эта операция состоится, тем лучше. Но стоит она почти 4 млн рублей — неподъемная для семьи сумма.
Чтобы помочь Алине, отправьте СМС на номер 3434 со словом «Ладошка» и суммой пожертвования. Например: Ладошка 300.