Документы для получения разрешения на клиническое применение препарата были направлены в Минздрав. Доклинические исследования российской вакцины от рака доказали её безопасность и высокую эффективность. Об этом в беседе с «Известиями» рассказала руководитель Федерально медико-биологического агентства, экс-министр здравоохранения Вероника Скворцова. Она отметила, что в конце лета ФМБА направило в Минздрав документы для получения разрешения на клиническое применение препарата. — В конце лета 2025 года мы подали документы в Министерство здравоохранения с целью получить разрешение на клиническое применение данной вакцины. Исследования длились несколько лет. Последние три года это были регламентированные доклинические исследования, - рассказала Скворцова. По её словам, безопасность вакцины была доказано в том числе при повторном многократном применении, а также высокую эффективность, связанную с уменьшением размеров и замедлением роста опухоли на 60-80%. Также исследования показали повышени
Глава ФМБА Вероника Скворцова заявила, что российская вакцина от рака готова к применению
7 сентября 20257 сен 2025
25
1 мин