Российская вакцина против рака готова к применению — ее доклинические исследования доказали безопасность и высокую эффективность, рассказала «Известиям» руководитель Федерального медико-биологического агентства, бывший министр здравоохранения Вероника Скворцова. По ее словам, в конце лета 2025 года ФМБА направило в Минздрав документы для получения разрешения на клиническое применение нового препарата. Об этом, а также о том, как в России развивается нейропротезирование и когда откроются новые протезно-реабилитационные центры, — в интервью Вероники Скворцовой «Известиям» в рамках ВЭФ-2025.
«Нейропротезирование становится реальностью»
— На Восточном экономическом форуме активно обсуждалась тема создания бионических протезов. Как вы считаете, когда нейропротезирование в России может стать массовым? Есть ли у нас такие технические возможности?
— На сегодняшний день мы подошли к этапу, когда нейропротезирование перестает быть научной фантастикой и становится реальностью. Мы находимся в стадии активных разработок, прошли первые ступени. Важным шагом стало создание биосовместимых микроэлектродов, которые научились имплантировать в окончании периферических нервных волокон — чувствительных и двигательных. И благодаря этому стало возможным использование метода нейромодуляции — подбора определенных режимов стимулирования периферических нервных волокон. Это необходимо для того, чтобы устранить фантомные боли и нормализовать уровень проведения нервного импульса.
Вторая технология с использованием виртуальной и дополненной среды позволяет фактически «обучать» и использовать культю, чтобы правильно напрягать разные группы мышц. То есть человек в виртуальной реальности видит свои сохранные конечности и учится ими, например, хлопать или воспроизводить какие-то другие движения. После этого, когда пациент надевает протез, ему легче этот протез использовать.
Сейчас наступает очень важный этап, когда на имплантированные электроды надевается протез конечности и за счет этого формируется очувствление протеза. То есть с помощью протеза человек без контроля зрения начинает различать предметы на ощупь. Например, он может почувствовать, мягкий это предмет или жесткий, тяжелый он или легкий.
— Какими будут следующие этапы работы?
— Следующие этапы связаны с разработкой микропроцессорных нейроэлектронных интерфейсов. Соответственно, создаются микропроцессорные чипы, которые не окисляются в средах человеческого организма, а сохраняются и долго не выходят из строя. Они высокочувствительны и передают импульс от нейронных клеток человека соответствующим электронным компьютерным устройствам.
В 2025 году был создан научный центр мирового уровня на базе Центра мозга и нейротехнологии ФМБА. И в его структуре открылся Центр кибернетической медицины и нейропротезирования. Сегодня (в рамках ВЭФ. — Ред.) мы как раз слушали выступление специалистов этого центра. Желаем ему успехов.
«Планируем построить 10 реабилитационных центров за два года»
— Сообщалось, что к 2027 году будет открыто не менее 10 протезно-реабилитационных центров.
— Сейчас мы согласовали с Министерством обороны локации этих центров. Очень важно, чтобы они создавались там, где это удобно с точки зрения поэтапного оказания медицинской помощи. В итоге выбрано десять регионов. Один из них — Приморский край, где мы сейчас находимся.
— Когда начнут открываться первые такие учреждения?
— Изначально планировалось построить протезно-реабилитационные центры за два года — 2026-й и 2027-й. Такой опыт уже накоплен. Например, у нас есть эталонный центр в подмосковном поселке Голубое. Это первый объединенный протезно-реабилитационный центр. Поэтому мы знаем, как это делать, как готовить в это же время кадры, как структурировать такие центры. Надеемся, что всё это будет сделано.
— В России завершили последнее тестирование вакцины от рака. Ее запуск планировался на 2025 год. Есть ли уже какие-то первые результаты?
— В конце лета 2025 года мы подали документы в Министерство здравоохранения с целью получить разрешение на клиническое применение данной вакцины. Исследования длились несколько лет. Последние три года это были регламентированные доклинические исследования.
Они доказали безопасность вакцины, в том числе при повторном многократном применении, и высокую эффективность, связанную с уменьшением размеров и замедлением роста опухоли. Причем существенно, в зависимости от особенностей — на 60–80%. Кроме того, исследования показали повышение выживаемости, что тоже очень важно. Вакцина готова к применению, ждем разрешения.
— А при каких видах рака будет применяться эта вакцина?
— Планируется начать применение с колоректального рака. Параллельно у нас в продвинутой стадии вакцина еще на две локации. Это глиобластома — одна из самых злокачественных опухолей, забарьерные опухоли которой находятся за гематоэнцефалическим барьером в структуре головного мозга, а также особые виды меланомы. Не только как рак кожи, но и меланома оболочек глаза. Очень страшное, быстро прогрессирующее заболевание. Поэтому эти локации будут следующими.
