Найти в Дзене

Новости Медицины | Один Укол вместо ГОДА ЛЕЧЕНИЯ

ИММУННАЯ ПЕРЕЗАГРУЗКА: КАК ОДИН УКОЛ МОЖЕТ ПОБЕДИТЬ РАК И АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ Привет всем подписчикам и гостям канала! В моём Телеграме я каждый день отслеживаю главные научные открытия медицины со всего мира. Но некоторые новости заслуживают особого внимания и я стараюсь более широко её представить. Вот одна из них. То, о чём вы прочитаете, ещё недавно казалось сюжетом для фантастического романа, но уже сегодня это — рабочая реальность передовой медицины. В чём же подвох? Цена прогресса
CAR-T-клеточная терапия — это настоящий прорыв в лечении рака крови и аутоиммунных заболеваний. Но у неё есть огромный недостаток, который годами не давал ей стать по-настоящему массовой. Это невероятно дорогой, долгий и технологически сложный процесс. Для каждого пациента его собственные иммунные клетки нужно буквально «изъять, перепрограммировать и размножить» в лаборатории. На это уходят недели и большие деньги. Пациенту нужно: Это занимает недели, стоит огромных денег и недоступно для массового

ИММУННАЯ ПЕРЕЗАГРУЗКА: КАК ОДИН УКОЛ МОЖЕТ ПОБЕДИТЬ РАК И АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ

Привет всем подписчикам и гостям канала! В моём Телеграме я каждый день отслеживаю главные научные открытия медицины со всего мира. Но некоторые новости заслуживают особого внимания и я стараюсь более широко её представить. Вот одна из них. То, о чём вы прочитаете, ещё недавно казалось сюжетом для фантастического романа, но уже сегодня это — рабочая реальность передовой медицины.

В чём же подвох? Цена прогресса
CAR-T-клеточная терапия — это настоящий прорыв в лечении рака крови и аутоиммунных заболеваний. Но у неё есть огромный недостаток, который годами не давал ей стать по-настоящему массовой. Это невероятно
дорогой, долгий и технологически сложный процесс. Для каждого пациента его собственные иммунные клетки нужно буквально «изъять, перепрограммировать и размножить» в лаборатории. На это уходят недели и большие деньги.

Пациенту нужно:

  1. Взять его собственные клетки.
  2. Отправить их в специальную лабораторию.
  3. Генетически модифицировать их (сделать из них «живое лекарство»).
  4. Размножить до нужного количества.
  5. И только потом — вернуть обратно в организм.

Это занимает недели, стоит огромных денег и недоступно для массового применения.

Ожидание как приговор

Представьте себя на месте пациента:
Вы тяжело больны. Ваше время на исходе. Вам предлагают лечение, которое требует не только колоссальных финансовых затрат, но и самого ценного ресурса —
времени, которого у вас может просто не быть.

Каждый день ожидания своей очереди на производство клеток — это день борьбы с болезнью и страх, что терапия может не успеть.

Это как заказать уникальное лекарство из-за океана и ждать его месяцами, пока твой дом медленно горит.

«Живое лекарство» в одном уколе

Так в чём же прорыв? Учёные предложили гениальное по своей простоте решение.

Новый метод: Не доставать клетки из тела, чтобы их модифицировать. А доставить инструкцию (мРНК) прямо к ним внутрь организма!

Как это работает?

  1. Учёные помещают генетическую инструкцию (мРНК) для создания CAR-T клеток в липидные наночастицы (LNP) — крошечные жировые капсулы.
  2. Эти капсулы, как умные курьеры, находят именно те клетки, которые нужны (например, Т-лимфоциты), и доставляют им «посылку» с инструкцией.
  3. Клетки самостоятельно считывают инструкцию и превращаются в мощное оружие против болезни.

Это меняет всё:
Быстро: Процесс занимает часы, а не недели.
Дёшево: Нет сложного лабораторного производства.
Масштабируемо: Можно производить как обычное лекарство.
Универсально («off-the-shelf»): Не нужно ждать, пока изготовят персональное лекарство.

Исследование проводилось на моделях грызунов и нечеловекообразных приматах (NHP) и показало блестящие результаты: контроль над опухолями и глубокое, но временное истощение В-клеток при аутоиммунных заболеваниях, что привело к «иммунному ресету» — перезагрузке иммунной системы.

Источник и доверие:
Это революционное исследование под названием
«In vivo engineered CAR T cells for targeted cell therapy» («Клетки CAR-T, созданные в естественных условиях для целевой клеточной терапии») было опубликовано в журнале «Science» — одном из самых престижных и авторитетных научных журналов в мире с безупречной репутацией и жесткой системой рецензирования.

Работа была проведена командой под руководством Эми Хантер (Amy Hunter) и др. Исследование проводилось при поддержке ведущих фармацевтических и биотехнологических институтов, что гарантирует его высочайший методологический уровень и достоверность результатов.

МОЙ ВЗГЛЯД

Это один из тех редких случаев, когда наука не просто лечит, а кардинально меняет саму парадигму лечения. Мы уходим от эры персонализированной, кустарной и дорогой медицины к эре универсальных, доступных и быстрых решений.

Лайфхак для осознанности: Следите за разработками в области мРНК-технологий. Это не только про вакцины. Это целое новое направление в медицине — «программирование организма изнутри» для борьбы с самыми сложными болезнями. Будущее, о котором писали фантасты, уже здесь.

А что вы об этом думаете?
Стоит ли науке идти по пути универсальных «таблеток от рака», жертвуя индивидуальным подходом, если это спасёт миллионы жизней?

А на этом всё, здоровья, удачи и процветания вам и всем вашим близким!

Делитесь с друзьями, ставьте лайки, подписывайтесь на канал, чтоб быть в курсе новостей для здоровья, пишите комментарии, разберем их вместе и до следующей встречи на канале.

Обязательно познакомьтесь с моим Телеграм каналом, полагаю он вас заинтересует.

#новости #наука #новости #CAR_T #иммунотерапия #рак #мРНК #наночастицы #медицина #Science #аутоиммунныезаболевания #биотехнологии #инновации