Ученые предложили инновационную стратегию борьбы с вирусными инфекциями, нацеленную на сахарные молекулы на поверхности вирусных оболочек. Исследование показывает перспективность этого подхода для создания широкоспектральных противовирусных средств.
Команда биохимика Адама Брауншвайга из Городского университета Нью-Йорка сосредоточилась на N-гликанах — сахарных молекулах, которые помогают вирусам прикрепляться и проникать в клетки хозяина. Исследователи разработали синтетические молекулы, которые блокируют соединение этих сахаров с вирусными частицами.
В ходе экспериментов ученые протестировали 57 синтетических углеводных соединений и выявили четыре наиболее эффективные молекулы. Продемонстрировали их эффективность против шести вирусов из разных семейств: Эбола, Хендра, Марбург, Нипах, SARS-CoV-1 и SARS-CoV-2.
Исследователи добились 90% выживаемости у мышей, зараженных SARS-CoV-2, при однократном введении препарата. Универсальность подхода обусловлена тем, что целевой механизм — присоединение сахарных молекул к вирусам — сохраняется у различных семейств вирусов. В дальнейшем исследователи расширили список чувствительных вирусов до девяти.
Параллельно 13 августа другая научная группа из Колумбийского университета сообщила о разработке широкоспектрального противовирусного средства на основе мРНК-технологии. Эти достижения могут ознаменовать начало новой эры в противовирусной терапии.
Однако эксперты отмечают, что до клинического применения разработок предстоит пройти большой путь. Биохимик из Университета Тулейна Уильям Вимли подчеркивает необходимость дополнительных исследований эффективности, безопасности и потенциальной устойчивости вирусов к новым препаратам.
Клинические испытания технологии планируется начать в 2028 году. Перспективы применения подхода не ограничиваются вирусологией — аналогичный механизм может быть использован для лечения онкологических и иммунологических заболеваний, пишет Science News.