К назначаемым медиками БАД установят определенные требования по качеству и продуктивности. Они лягут в базу формирования специального списка биодобавок.
Министерство здравоохранения хочет утвердить аспекты качества биодобавок к еде и их продуктивности зависимо от степени воздействия на здоровье человека, проект постановления об этом проходит публичное обсуждение до 30 августа.
Аспекты лягут в базу формирования списка биодобавок, которые смогут назначать лечащие докторы.
Например, согласно аспектам качества биодобавок, все составляющие БАД должны соответствовать требованиям безопасности, которые были предусмотрены актами и договорами, которые действуют на территории ЕАЭС (ЕАЭС). Это должно подтверждаться испытаниями в зарегистрированных российских лабораториях.
На производстве обязана быть осуществлено внедрение системы управления качеством по государственному стандарту, удостоверенная сертификатом. Техно документация обязана содержать систему оценки возможных угроз и меры по их ликвидации для защиты здоровья покупателей.
Разработаны также аспекты продуктивности БАД зависимо от степени воздействия на здоровье (применяется более 2-ух из них):
- наличие обзоров литературы о составе, дозах и содействии БАД с медицинскими препаратами;
- составляющие БАД должны находиться в утвержденных клинических либо предупредительных наставлениях Министерства здравоохранения либо межгосударственных мед ассоциаций;
- подтверждения позитивного воздействия на здоровье либо сотрудничества с едой, медицинскими препаратами, медизделиями, приобретенные в процессе исследовательских работ компании-изготовителя.
В случае утверждения документа новые правила начнут своё действие с 1 марта 2026 года.