В регионе для лечения маленькой пациентки с тяжелой формой буллезного эпидермолиза (БЭ) впервые начали применять инновационный генный препарат. Это стало возможным благодаря финансированию из президентского фонда «Круг добра».
Препарат, наносится на раны в виде геля, они восстанавливает функцию поврежденного гена, отвечающего за выработку белка, который скрепляет слои кожи. Это способствует заживлению ран, снижает риск осложнений и значительно улучшает качество жизни пациентов. Лечение 4-летней девочки будет проводиться еженедельно в течение полугода. Процедуру нанесения препарата провела врач-дерматолог Юлия Шокурова, выступающая в качестве эксперта фонда «Дети-бабочки».
Мама девочки поделилась своими эмоциями.
«Мы очень долго этого ждали. Когда Света родилась, нам сразу сказали, что болезнь неизлечима, – рассказала мама маленькой пациентки. – Были сложные эмоции. Мы были рады узнать о новом препарате и ждали, когда наша дочь сможет начать терапию. Помню, как рыдала от счастья, когда узнала, что мы вошли в число пациентов на генную терапию. Сегодня Света перенесла все спокойно, как настоящая взрослая».
Губернатор Волгоградской области Андрей Бочаров перед профильными ведомствами и учреждениями поставил задачи по развитию системы здравоохранения, включая организацию доступной медицинской помощи для жителей отдаленных населенных пунктов. Волгоградские медучреждения продолжают оснащать современным оборудованием, что способствует повышению качества медицинского обслуживания в регионе.