Шокирующие данные обнародует русская ревматологическая ассоциация «Надежда». Люди с красной волчанкой и другими аутоиммунными заболеваниями в России получают жизненно необходимую терапию лишь семь-восемь месяцев в году. Остальное время они вынуждены ждать, терпеть боль и наблюдать, как угасает их здоровье. За этой сухой статистикой — сломанные судьбы и многомиллиардные убытки для экономики страны. СВЯТОСЛАВ РОМАНОВ Год. Целый год москвичка Екатерина Румянцева не может получить свой препарат - белимумаб, без которого её болезнь, системная красная волчанка, возвращается с утроенной силой. После трёх лет успешной терапии поставки прекратились. Врачи, исчерпав больничные запасы, были вынуждены перевести её на устаревшую базовую терапию. Теперь её иммунологические показатели стремительно ухудшаются, а впереди замаячила реальная перспектива диализа и трансплантации почки. Об этой истории сообщает Lenta.ru. Это не единичный случай. Другая пациентка, Мария Осипова, ждала свой препарат ритуксим
Счёт пошёл на жизни: исследование показало шокирующий дефицит лекарств для редких болезней в России
27 августа 202527 авг 2025
10
2 мин