В Новосибирске создана отечественная тест-система для неинвазивной пренатальной диагностики хромосомных аномалий у плода. В настоящее время она находится на стадии апробации.
Как отметил разработчик, традиционные методы диагностики включают в себя инвазивную процедуру амниоцентеза, при которой осуществляется пункция брюшной стенки беременной иглой для получения образца амниотической жидкости. Данный подход связан с рисками прерывания беременности, инфицирования, кровотечений и подтекания околоплодных вод.
Ряд импортных аналогов в настоящее время недоступен. Испытания тест-системы проводятся в диагностическом центре ФИЦ ФТМ. Для анализа хромосомных нарушений применяется плазма крови беременной. Данное исследование рекомендовано женщинам в возрасте 39 лет и старше, начиная с десятой недели беременности, и позволяет анализировать циркулирующую внеклеточную ДНК плода в крови матери.
Разработанная тест-система дает возможность выявлять такие распространенные хромосомные заболевания, как синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау.
Обратите внимание: Уходит эпоха «Магнитов» и «Пятерочек»: россияне выбирают новые супермаркеты с лучшими продуктами и ценами