По поручению Высшей аудиторской палаты Минздрав принял ряд мер по усилению контроля за оборотом лекарственных средств и развитию научно-технического потенциала отрасли, сообщает prosud.kz. Недостатки в указанных направлениях удалось выявить благодаря аудитам, проведенным в июле 2024 года и мае 2025 года. В результате 1 июля текущего года в один из приказов Минздрава были внесены изменения, направленные на повышение прозрачности и безопасности ввоза лекарственных средств и медицинских изделий в республику. В частности: Вместе с тем аудиторами установлено, что поставщики, получившие разрешение на ввоз незарегистрированных лекарств и медизделий, не сообщают о месте поставки и дате ввоза. Законодательством не была предусмотрена ответственность за непредоставление таких данных. В результате необходимые поправки были внесены приказом министра здравоохранения от 1 июля 2025 года. Теперь получатели разрешений обязаны в течение 15 календарных дней до истечения срока его действия сообщать в упол
Контроль за оборотом лекарств и медизделий усилен в Казахстане
6 августа 20256 авг 2025
1 мин