Найти в Дзене

что такое ген? - вопрос не такой простой ..

Мы не совсем правильно понимаем что такое ген .
так, Взять обычный код программы. Что в этом смысле будет геном.
В принципе любая программа или связанный по смыслу текст - это и есть ген.
Не слово, не строка, не буквы и так далее.
Ген это есть - весь текст целиком - от начала и до конца.
Многие этого не знают или не понимают в деталях.
Я раньше примерно думал что гены это просто комбинации групп букв. Примерно 20 - 100 - 500 - 1000 букв.
Но это всё же немного не точная формулировка понятия генов.
Ген это целый готовый текст - что намного более сложное понятие.
Средний размер гена это 10-15 килобайт данных или около 1500- 2000 слов
примерно по 6 букв. Гены объединяются в кластеры.
В одном кластере всего обычно 5-10 - 50 генов ( это в среднем ).
Думаю что так уже более понятно. Потому что в реальности все эти гены очень сложно связаны вместе.
И Этот большой нейронно- подобный молекулярный клубок всех связей

Мы не совсем правильно понимаем что такое ген .
так, Взять обычный код программы. Что в этом смысле будет геном.
В принципе любая программа или связанный по смыслу текст - это и есть ген.
Не слово, не строка, не буквы и так далее.
Ген это есть - весь текст целиком - от начала и до конца.
Многие этого не знают или не понимают в деталях.

Я раньше примерно думал что гены это просто комбинации групп букв. Примерно 20 - 100 - 500 - 1000 букв.
Но это всё же немного не точная формулировка понятия генов.
Ген это целый готовый текст - что намного более сложное понятие.

Средний размер гена это 10-15 килобайт данных или около 1500- 2000 слов
примерно по 6 букв. Гены объединяются в кластеры.
В одном кластере всего обычно 5-10 - 50 генов ( это в среднем ).
Думаю что так уже более понятно. Потому что в реальности все эти гены очень сложно связаны вместе.

И Этот большой нейронно- подобный молекулярный клубок всех связей кусочков кода тегов днк - распутать очень и очень сложно.
Длинна гена обычно находится в диапазоне длинны от 20 до 2,4 миллиона букв ( пар оснований днк или нуклеотидов ).

Происхождение генетического кода: исследование опровергает то, что написано в учебниках
Hi-Tech Mail
13 декабря 2024

-2

-3

+

-4
-5

Локус - это конкретное место или позиция на хромосоме, где расположен определённый ген или другой генетический маркер.

Длина одного гена может сильно варьироваться в зависимости от организма и конкретного гена. Вот основные моменты:

- В человеческом геноме длина гена обычно составляет от нескольких тысяч до сотен тысяч пар оснований (нуклеотидов).

- Средняя длина человеческого гена примерно 10 000 - 15 000 пар оснований, но есть как очень короткие гены ( несколько сотен пар оснований ), так и очень длинные ( свыше миллиона пар ).

- Гены включают как кодирующие участки (экзоны), так и некодирующие (интроны), которые могут значительно увеличивать общую длину гена.

- В других организмах длина генов может быть значительно меньше, например, у бактерий гены обычно короче — несколько сотен или тысяч пар оснований.

Таким образом, длина одного гена — это не фиксированное значение, а диапазон, который зависит от вида организма и конкретной функции гена.

-6
-7

-8

*

Если проводить аналогию между программой и кодом ДНК, то:

Программа - это аналог ДНК, то есть набор инструкций или "кода", который задаёт работу системы.

Код ДНК - это последовательность нуклеотидов (оснований), которые несут генетическую информацию.

Тогда геном — это есть полный набор генетической информации организма, то есть вся "программа" целиком ( 27 тысяч базовых генов - но это ещё
не все гены * ).

что такое ген В терминах программирования кода ии :


-> ->> ->>>

Геном - это весь исходный код программы, весь проект целиком, включая
все модули, файлы и прочие структуры наших данных.

Ген - это отдельный участок кода, отвечающий за конкретную функцию или задачу (например, функция, класс или модуль).

- Нуклеотиды - это базовые элементы кода, например, символы или команды.

Таким образом, в этой аналогии:

- Геном - это вся структура и содержание кода, то есть полный проект программы, который в совокупности определяет "функционирование" системы ( организма ).

Если говорить про терминологию, то геном - это вся совокупность структур кода, образующих полную программу.

Основные моменты:

Термин «локус» (множественное число — «локусы») обозначает физическое положение гена в геноме. Каждый ген занимает свой уникальный локус, который можно определить по номеру хромосомы и приблизительной позиции на ней ( например, 7q31 — локус гена CFTR на длинном плече 7-й хромосомы ).

Локус не обязательно означает один ген — иногда под локусом понимают область с несколькими связанными генами или вариантами их цепочек подобий ( аллелями) одного гена.
Локус гена PAX6 находится на хромосоме 11p13, то есть на коротком плече (p) 11-й хромосомы в регионе 13.
Таким образом, локус — это адрес гена в геноме, который помогает учёным точно определить его расположение и изучать наследование.

Гены, отвечающие за формирование пальцев и глаз, относятся к группе регуляторных генов, которые контролируют развитие органов и тканей
в эмбрионе. Вот основные из них:

Формирование пальцев
Hox-гены

Это семейство генов, которые задают ось тела и помогают определять расположение конечностей и их частей.
В частности, гены из кластера HoxA и HoxD играют ключевую роль в развитии пальцев и конечностей.

Sonic Hedgehog (SHH)

Ген SHH регулирует рост и паттерн формирования пальцев, особенно участвует в развитии передне-задней оси конечности.

FGF ( факторы роста фибробластов )
Гены, кодирующие эти факторы, участвуют в росте и дифференцировке тканей конечностей.

Формирование глаза - ген PAX6
это Главный регуляторный ген, часто называемый "мастер-геном глаза".
Он контролирует развитие глазных структур у многих животных, включая человека.
OTX2
Участвует в развитии передней части мозга и глаз.
SIX3, SOX2
Также играют важную роль в раннем формировании глаз и зрительной системы.
BMP и WNT-сигнальные пути
Регулируют различные этапы развития глазных тканей.

Таким образом, формирование пальцев и глаз - это сложный процесс, контролируемый множеством генов и сигнальных путей, среди которых ключевыми являются Hox-гены и SHH для пальцев, а для глаз - PAX6 и связанные с ним регуляторы.

Самым большим известным геном является ген дистрофина, который находится в человеческом геноме. Он кодирует белок, играющий важную роль в поддержании структуры мышечных клеток.

Вот некоторые факты о гене дистрофина:

Ген дистрофина состоит примерно из 2.4 миллиона пар оснований, что делает его одним из самых длинных генов в организме человека.

этот ген расположен на хромосоме X.

Функция: Дистрофин связывает клеточную мембрану с цитоскелетом мышечных клеток, и его отсутствие или мутации в этом гене могут приводить
к мышечной дистрофии, особенно к Duchenne muscular dystrophy (DMD).

Этот ген является ярким примером того, как длина гена может быть связана с его функциональной сложностью и важностью для организма.

Ген - это участок молекулы ДНК, который содержит информацию для синтеза определённого белка или функциональной РНК.
- Гены являются основными единицами наследственности и определяют признаки организма.
- Каждый ген состоит из последовательности нуклеотидов (аденин, тимин, гуанин, цитозин).

У эукариотов (например, у человека) гены часто содержат экзоны (кодирующие участки) и интроны (некодирующие вставки), которые вырезаются из первичной РНК в процессе сплайсинга.

- Размеры генов сильно варьируются: у бактерий гены обычно короткие (сотни-два тысячи пар оснований), у человека — от нескольких тысяч до миллионов пар оснований (например, ген дистрофина).

Хромосома — это компактно упакованная структура из ДНК и белков (основные — гистоны), которая находится в ядре клетки.

- У человека 46 хромосом ( 23 пары): 22 пары аутосом и 1 пара половых хромосом (XX у женщин, XY у мужчин).

- Каждая хромосома содержит множество генов, расположенных линейно вдоль молекулы ДНК.

ДНК в хромосоме упакована в несколько уровней:

Двойная спираль ДНК

Обёрнута вокруг гистонов, формируя нуклеосомы

Нуклеосомы образуют более плотные структуры (хроматин)

Во время деления клетки хроматин конденсируется в видимые хромосомы

На хромосоме выделяют участки:

Центромера — область, где хромосома делится на два плеча и к которой прикрепляются нити веретена деления.

Плечи — короткое (p) и длинное (q) плечо.

Теломеры — концевые участки хромосомы, защищающие её от деградации.

Таким образом, гены — это функциональные единицы наследственной информации, а хромосомы - структуры, упаковывающие и организующие ДНК внутри клетки, обеспечивая её правильное распределение при делении.

-9

yandex.ru/images/search?Fscitechdaily.com%2Fimages%2FGenetic-DNA-Sequence.jpg


Гены — это участки дезокси рибо нуклеиновой кислоты (ДНК), которые содержат код для создания молекулы белка или функциональной молекулы рибонуклеиновой кислоты (РНК). Работа генов включает структуру, функции, регуляцию и мутации.

Основные компоненты днк

Ген состоит из последовательности нуклеотидов (оснований). Некоторые особенности строения:

Кодирующая последовательность — основная структурно-функциональная единица гена, в ней находятся триплеты нуклеотидов, кодирующие аминокислотную последовательность.

Нетранслируемые 5’- и 3’-последовательности — выполняют регуляторные и вспомогательные функции, например, обеспечивают посадку рибосомы на и-РНК.

Терминатор — нетранскрибируемый участок ДНК в конце гена,
на котором останавливается синтез РНК.

Гены содержатся в хромосомах, которые находятся в ядре клетки.
В одной хромосоме содержится от сотен до тысяч генов.

Гены определяют наследственные признаки организмов, передающиеся от родителей потомству при размножении. Некоторые функции:

Управление биосинтезом белка — гены кодируют последовательность аминокислот, которые являются строительными блоками белков.

Контроль за развитием и старением клетки — гены участвуют в этих процессах.

Выделяют три группы генов: структурные, регуляторные и модуляторные.

Регуляция работы генов (экспрессия генов) — это процесс, в ходе которого наследственная информация от гена преобразуется в функциональный продукт — РНК или белок.

-10

Некоторые механизмы регуляции:

Транскрипционная регуляция — транскрипционные факторы могут активировать или подавлять транскрипцию.

Эпигенетические изменения — например, метилирование ДНК, которое изменяет доступность генов для транскрипции без изменения самой последовательности ДНК.

Гормональная регуляция — гены активируются в ответ на внешний химический сигнал (поступление в клетку определённого гормона).

Мутации генов — изменения в последовательности ДНК, которые приводят к изменению структуры белков, кодируемых генами. Мутации могут быть:

Врождёнными — передаваться от родителей к потомкам.

Приобретёнными — возникать в результате действия факторов окружающей среды, таких как излучение или химические вещества.

Мутации могут вызывать различные заболевания, например, дистрофию Дюшенна, серповидноклеточную анемию.

Однако не все изменения последовательности нуклеотидов приводят к изменению структуры белка (благодаря эффекту вырожденности генетического кода

-11