🧬 Два регуляторных режима экспрессии генома: модель выживания по Синклеру

🧬 Два регуляторных режима экспрессии генома: модель выживания по Синклеру

Согласно концепции профессора Дэвида Синклера (Harvard Medical School), старение человека обусловлено регуляторным дисбалансом экспрессии генов в зависимости от условий среды. В рамках этой модели существует два доминирующих режима работы клеточного аппарата:

🔵 Режим А — анаболический, пролиферативный.

Актуализируется в условиях доступности ресурсов и низкой внешней угрозы. Характеризуется активацией сигнальных путей, отвечающих за:

🔹рост и деление клеток (mTOR, IGF-1),

🔹накопление биомассы и энергии,

🔹репродуктивные процессы.

Однако в этом состоянии системы клеточного контроля, репарации и аутофагии функционируют субоптимально, что приводит к постепенному накоплению молекулярных повреждений.

🟡 Режим Б — консервационный, протективный.

Активируется при дефиците питания, физических нагрузках, колебаниях температуры или других стресс-факторах. Его биохимическая реализация опирается на активацию:

🔹сиртуинов (SIRT1–SIRT7),

🔹AMPK (энергетический сенсор),

🔹FOXO (факторы транскрипции защиты),

🔹подавление mTOR и стимуляцию аутофагии.

В этом режиме клетки приостанавливают рост и репликацию, перераспределяя ресурсы на поддержание целостности ДНК, утилизацию повреждённых белков и митохондрий, усиление антиоксидантной защиты.

📌 Ключевая особенность модели — её условная обратимость: режимы переключаются в зависимости от сигнального контекста, отражающего "состояние окружающей среды".

Именно по этой причине хроническое пребывание в «режиме А» в условиях метаболического избытка может ускорять старение на клеточном уровне, а управляемые некритические стрессы переводят организм в восстановительный «режим Б».

#Синклер #геныдолголетия #sirtuins #AMPK #mTOR #аутофагия #биохакинг

✅ Подпишитесь | Проголосуйте

©️ Биохакинг здорового человека