Диагностика хромосомных аномалий плода, которую предлагают беременным, дорогая и сложная. Прогноз, будет ли синдром Дауна, Патау, Эдвардса, не всегда точный, а порой и рискованный для ребенка. Неинвазивное перинатальное тестирование – вот к чему стремится медицина будущего. Взять кровь из вены на десятой неделе – такой вариант предлагают в Федеральном исследовательском центре фундаментальной и трансляционной медицины. «ДНК плода проникает в кровь матери с десяти недель. Ее становится достаточно, и методом секвенирования можно определить, есть ли трисомия 21-й, 13-й, 8-й хромосом и патология по Х-хромосоме – синдром Клайнфельтера, Шерешевского», ─ рассказала заведующая научно-клиническим диагностическим центром Федерального исследовательского центра фундаментальной и трансляционной медицины Анна Субботовская. Подобные анализы проводят в коммерческих клиниках, это дорого, а должно быть доступно и повсеместно, считают сибиряки. Новую схему тестирования разрабатывают совместно с медицински
В Новосибирске разработали тест для диагностики отклонений плода у беременных
13 августа 202513 авг 2025
2 мин