Друзья, всем привет! Продолжу свой рассказ, как и когда, мы узнали, что у сына алалия. Кто не читал первую статью, вот Вам ссылка на неё https://dzen.ru/a/aIsryfNFpDLX3P3y?share_to=link . Итак, продолжим. После того как нам поставили РАС под вопросом, надо было, что-то делать, искать специалистов для ребенка и начинать заниматься. На тот момент, мы жили в селе в 20 км от города с родителями мужа. Соответственно, там нет ни дефектолога, ни нейропсихолога, а ездить в город на автобусе с ребенком на занятие, так себе удовольствие. Поэтому было принято решение снять квартиру в городе и переехать туда. Переехав мы стали искать специалиста, который согласится заниматься с Мишей. Это оказалось не простой задачей, так как Мише было всего лишь без малого 2 года. и большинство дефектологов отказывались нас брать из-за возраста. Но я не унывала и продолжала поиск. Я поставила себе цель, что как бы мне тяжело не было, но я преодолею недуг сына и подарю ему нормальную полноценную жизнь. Как говорит