Минздрав РФ добавит 9 наследственных заболеваний в неонатальный скрининг новорождённых. Академик Сергей Куцев подчеркнул важность диагностики с 36 заболеваний. Россия и Белоруссия стремятся к внедрению новых методов выявления.
В перечень неонатального скрининга, проводимого для новорождённых, планируют включить девять новых наследственных заболеваний. Согласно заявлению Сергея Куцева, главного внештатного специалиста по медицинской генетике Министерства здравоохранения Российской Федерации и академика РАН, в настоящее время список включает 36 заболеваний.
«Мы сейчас скрининг проводим на 36 заболеваний. Мы сейчас не можем большое количество заболеваний включить, но надеемся, что девять добавим. Но вот чтобы по критериям другие подходили, это сложно. Поэтому остальные заболевания мы должны диагностировать как можно раньше, но исходя из определённых клинических симптомов, проявлений», — отметил он в рамках заседания комиссии Парламентского Собрания Союза Беларуси и России.
Ранее неонатальный скрининг включал всестороннее исследование на пять заболеваний, но с течением времени количество расширилось до 36. Куцев подчеркнул, что данное достижение является значительным успехом для России, к которому также стремится и Белоруссия. Во время обследования детей с первых дней жизни выявляют наследственные аномалии и назначают соответствующее лечение.
Ранее сообщалось, что врачам в Москве удалось спасти новорождённого ребёнка, который при рождении весил всего 415 граммов и имел рост 22 сантиметра. После появления на свет ребёнка поместили в специальный бокс и подключили к аппарату искусственной вентиляции лёгких (ИВЛ). Медицинские специалисты боролись за его жизнь в течение трёх месяцев.
Источник Царьград: https://tsargrad.tv/novost/rossija-vnedrjaet-9-novyh-skriningov-dlja-novorozhdjonnyh-vazhnyj-shag-mediciny_1321078