В Беларуси новорожденные проходят обязательный скрининг на пять наследственных заболеваний: фенилкетонурию, врожденный гипотиреоз, муковисцидоз, галактоземию и адреногенитальный синдром. Об этом сообщает «Минск-Новости».
Заведующая лабораторией акушерской и гинекологической патологии Республиканского научно-практического центра «Мать и дитя», кандидат медицинских наук Светлана Виктор поделилась, о перспективе внедрение новых методов скрининга позволит выявлять у новорожденных до 12 наследственных заболеваний, а к 2030 году – до 36.
Система охраны здоровья матери и ребенка в Беларуси включает четыре уровня оказания акушерско-гинекологической и перинатальной помощи. Первый уровень, реализуемый в медучреждениях по месту жительства, охватывает дородовое наблюдение за беременной с постановкой на учет, регулярными медосмотрами и скринингами. Светлана Виктор подчеркнула, что государственные гарантии обеспечивают всем гражданкам Беларуси доступ к бесплатному дородовому и послеродовому обслуживанию. При этом 97% беременных встают на учет до 12 недель и проходят УЗИ-скрининг на выявление врожденных пороков развития плода, что позволяет ежегодно выявлять более 1000 таких случаев.
Второй и третий уровни системы предназначены для оказания помощи беременным с различными заболеваниями. Четвертый, высший уровень, представлен Республиканским научно-практическим центром «Мать и дитя». В этот центр госпитализируют женщин со всей страны с наиболее тяжелыми акушерско-гинекологическими и соматическими патологиями. Здесь же осуществляется интенсивная терапия и выхаживание новорожденных из всех регионов республики.