Инсульт часто приходит внезапно. Вроде бы здоровый человек — и вот уже скорая, больница, парализованная половина тела. Но всё чаще врачи и учёные говорят: инсульт не всегда так неожиданен, как кажется. Иногда тело предупреждает. Только мы не умеем слушать. Или… не умели.
В одной из лабораторий в России произошёл поворот, который может изменить то, как человечество будет понимать и предотвращать инсульт. Учёные из НИЦ «Курчатовский институт» совместно с коллегами из Европы и США выявили два новых гена, способных повышать риск ишемического инсульта. Это открытие стало возможным благодаря уникальной системе искусственного интеллекта — алгоритму, способному находить связи между слабыми, почти незаметными мутациями в ДНК и многосложными заболеваниями.
Долгое время генетика инсульта казалась запутанным лабиринтом. В отличие от редких болезней, вызываемых одной-двумя мутациями, инсульт — это результат множества факторов: возраст, давление, образ жизни, стресс. Даже если гены и влияют, то их роль тонка, рассеяна. В этом и была главная проблема: традиционные методы анализа просто не справлялись.
И тут в игру вступил ИИ. Алгоритм, разработанный под руководством Геннадия Хворыха, оказался способен распутать генетическую паутину. Он проанализировал данные более чем 5,5 тысяч человек, 90% из которых уже перенесли ишемический инсульт. Базы с их генетическими картами поступили из крупнейших международных медицинских центров. Сложность была не только в объёмах, но и в характере самих данных — ведь алгоритм искал не очевидные мутации, а тонкие закономерности между десятками слабых генетических изменений и реальными клиническими случаями.
Искусственный интеллект справился. Он выделил два гена, ранее никак не связанных с риском инсульта, но теперь — под пристальным вниманием ученых. Их названия пока не обнародованы — ведутся дополнительные исследования. Однако сам факт открытия уже значим. Он показывает, что даже в условиях многопричинных заболеваний можно вычленить генетический «шепот» — если уметь слушать.
Это открытие не значит, что генетика полностью определяет нашу судьбу. Но оно открывает возможность: заранее знать о предрасположенности, точнее прогнозировать риски, а значит — раньше вмешиваться. Возможно, уже через несколько лет тесты на эти гены станут частью стандартного обследования людей с сердечно-сосудистыми рисками.
Инсульт, одна из главных причин смертности и инвалидности в мире, получил нового противника — интеллект, рожденный в лаборатории. И, похоже, этот интеллект научился видеть то, что человеку раньше было не под силу.