#МОЯ_ЖИЗНЬ_С_РАССЕЯННЫМ_СКЛЕРОЗОМ
Делимся еще одной историей участника конкурса «Жизнь с РС»
*Пунктуация и орфография автора сохранен
«..Всем привет, меня зовут Анастасия, мне 29 лет и я узнала о своём диагнозе прошлым летом.
Я замужем и у меня растет прекрасная дочка. Работаю я педиатром и неоднократно слышала о рассеянном склерозе. Я знала, что это аутоиммунное заболевание нервной системы и вообще, что-то очень страшное и далекое. Но не тут то было. Однажды у меня появились жалобы со стороны зрения, я потерпела неделю и решила все же сходить на прием к офтальмологу. Жалоба была неоднозначной, размытие зрения по периферии. После полного осмотра меня обрадовали тем, что проблем со зрением у меня все же нет, но вот ЕСЛИ БЫ была скотома (участок выпадения зрения), то можно было бы подумать о рассеянном склерозе. Выйдя из кабинета офтальмолога эта мысль меня терзала и я сразу же пошла на МРТ головного мозга. К слову, мой муж тоже врач, врач-рентгенолог, занимающийся МРТ и КТ диагностикой и именно он первым увидел мой мозг пораженный этим заболеванием. Его первыми словами было «Ты только не переживай, это оно». Перед глазами у меня пробежала вся жизнь, мой мир казалось бы рухнул в один момент. Первая мысль «Как? За что? Почему я?». Но как я уже поняла, рассеянный склероз не выбирает. Не важно молод ты или стар, красив или нет, есть ли тебе ради кого и чего жить. Я всегда старалась быть хорошим человеком, помогать чем смогу, когда ко мне обращались (и не только ввиду профессии). Обида на жизнь, обида на Бога, период рыдания по ночам и копания, когда же это все началось. И тут вспомнился случай, когда я еще училась в университете и усердно готовилась к экзамену, у меня появились проблемы со зрением, точно такие же, как и сейчас, только тогда это было расценено как банальный спазм аккомодации (которого не может быть, в 20 лет, как я уже узнала). Мысль о том, что я с этим живу уже много лет не подозревая без терапии, но все еще хожу своими ногами, меня начала утешать.
Когда я попала в стационар для обследования и назначения терапии ПИТРС, я увидела множество женщин с таким же диагнозом как и у меня, у кого то течение было более благоприятным, у кого то не очень, кто-то ходил своими ногами, а кто-то уже в 40 лет сидел в инвалидной коляске. Это меня дико пугало. Неизвестность. Что меня ждет? Будет ли так же со мной? Настал день Х, мне взяли пункцию для определения олигоклональных антител и типа синтеза, чтобы окончательно подтвердить диагноз (ну как взяли, спустя 6 попыток пункций спинно-мозгового канала, на 7 все же вышло). И вот долгожданный результат и подтверждение диагноза.
Продолжение следует…
——————
🔻Сайт МЦРС 📲 https://clck.ru/32R2di
📍г. Москва, Скарятинский переулок, д. 7
⏰ Ежедневно, c 9:00 до 19:00
📞 +7 (495) 123-47-74
