В Самарской области врачи совершили чудо, спасая младенца с крайне редким врожденным дефектом, встречающимся реже, чем один случай на 200 000 новорожденных.В Самарской областной клинической больнице имени В.Д. Середавина медики выходили новорожденного с редчайшим синдромом Адамса-Оливера. Маленькому пациенту потребовалось четыре сложных хирургических вмешательства и более четырех месяцев интенсивной терапии в реанимационном отделении и отделении патологии новорожденных.У ребенка наблюдалось отсутствие значительного участка костей черепа и кожного покрова в лобно-теменной области. Головной мозг был лишен естественной защиты костей и твердой мозговой оболочки, будучи прикрыт лишь тонким кожным лоскутом. Кроме того, было отмечено сращение пальцев на руках. С первых минут жизни началась отчаянная борьба за выживание: необходимо было закрыть дефект и предотвратить смертельно опасное заражение. Главная сложность заключалась в недостаточном количестве собственных тканей для закрытия открытой области."На первом этапе мы удалили все омертвевшие ткани. Затем неоднократно пытались закрыть дефект местными тканями, но любые движения, даже плач, приводили к разрыву швов, пояснила заместитель главного врача по педиатрии Наталья Короткова. На консилиуме было принято решение об имплантации искусственной твердой мозговой оболочки. Пациент был введен в состояние медикаментозного сна и переведен на зондовое питание. Любая активность представляла опасность".Через несколько дней стало очевидно, что имплантат успешно прижился. Это стало первым важным шагом к выздоровлению. Для стимуляции роста кожи использовались специальные препараты, антисептики и факторы роста. Кожа начала восстанавливаться, но не росла на искусственную оболочку, воспринимая ее как инородное тело.Малыш рос и был выписан из больницы под наблюдение. Спустя несколько месяцев, во время плановой операции, врачи удалили имплантат и обнаружили под ним собственную кожу ребенка.«Мы были поражены. Мы ожидали увидеть открытую мозговую ткань, но вместо этого увидели кожу. Настоящую кожу ребенка. Это было невероятно», поделилась своими впечатлениями врач-нейрохирург Варя Сукиасян.Этот случай один из самых редких: всего 0,44 случая на 100 000 новорожденных. В начале пути родители обращались за помощью в федеральные центры, но именно самарские врачи, несмотря на высокие риски и сложность ситуации, приняли решение бороться за жизнь ребенка."Сегодня ребенок находится дома вместе со своей семьей. Он немного позже начал ходить, но развивается без каких-либо неврологических отклонений. Кости черепа постепенно восстанавливаются, отметила Наталья Короткова. Когда видишь ребенка, который прошел через такие испытания, и при этом он смотрит на тебя ясными глазами и улыбается, понимаешь, что медицина способна на многое. И мы будем продолжать бороться за здоровье и качество жизни этого малыша".Летом текущего года ребенок пройдет курс реабилитации в больнице. Недавно ребенка лично осмотрел главный детский хирург России Дмитрий Морозов во время своего рабочего визита в регион, сообщает Минздрав Самарской области.
Обратите внимание: В школах отменяют важный предмет с 1 сентября: ученики прыгают до потолка от счастья, учителя в недоумении