Великобритания стала одной из первых стран, где успешно применили революционную технологию — рождение детей с ДНК трех человек. Этот научный прорыв стал возможен благодаря терапии митохондриального донорства, которая используется для устранения тяжелых наследственных заболеваний. Как сообщает телеканал Sky News, за последние пять лет в результате этой процедуры на свет появилось уже восемь младенцев, свободных от генетических мутаций, которые могли бы существенно повлиять на их здоровье. Митохондрии – это крошечные органеллы, находящиеся внутри клеток, которые отвечают за выработку энергии. Они имеют собственную ДНК, отличную от ДНК ядра клетки, и именно в ней могут происходить мутации, приводящие к развитию тяжелых заболеваний. По данным статистики, митохондриальные заболевания встречаются у одного из 5 тысяч новорожденных. Эти патологии могут затрагивать обмен веществ, нервную систему и другие жизненно важные функции организма. Среди известных заболеваний, вызванных митохондриальным