Медики предложили использовать мазок с кожи пациентов, чтобы диагностировать болезнь Паркинсона. Метод основан на масс-спектрометрии кожного сала, в котором исследуют концентрацию метаболитов, изменяющуюся при развитии заболевания. Всего ученые нашли 55 метаболитов, которые прогрессивно изменяются еще до появления первых симптомов. Результаты исследования опубликованы в статье для журнала npj Parkinson’s Disease.
Диагностировать болезнь Паркинсона можно по появлению тремора и ригидности мышц, но оценка этих параметров достаточно субъективна, поэтому ученые пытаются разработать новые методы диагностики, которые врачи могли бы применять в широкой практике. Например, недавно инженеры из Университета Калифорнии разработали ручку, которая диагностирует болезнь Паркинсона по изменениям в почерке, появляющимся при незначительном треморе рук.
Австрийские и британские ученые решили использовать другую особенность болезни Паркинсона для ее диагностики — состав кожного сала. Исследователи во главе с Друпадом Триведи (Drupad K. Trivedi) из Университета Манчестера продолжили свои предыдущие исследования, в которых они обнаружили, что у людей с болезнью Паркинсона изменяется состав летучих метаболитов себума: снижается содержание периллового альдегида и повышается содержание эйкозана.
В новой работе ученые исследовали образцы мазков с кожи у 46 пациентов с болезнью Паркинсона, 28 здоровых людей и 9 людей с расстройством поведения во время быстрого сна (REM-сна). Последнее состояние характеризуется повышением мышечного тонуса в эту фазу сна и яркими сновидениями, сопровождающимися движениями и иногда речью. Часто оно предшествует диагнозу болезни Паркинсона.
Для анализа мазков с кожи участников использовали метод масс-спектрометрии — так у них определили состав кожного сала. Оказалось, что у пациентов с расстройством поведения во время быстрого сна метаболический профиль себума отличался от профиля здоровых людей, но еще не был таким же, как при болезни Паркинсона. Всего исследователи определили 55 метаболитов, концентрация которых была промежуточной у людей с расстройством сна. Среди них алканы, метиловые эфиры жирных кислот, тропинон, альдегиды и пурин.
Это говорит о том, что еще до возникновения первых симптомов болезни появляются первые изменения в организме, которые и можно использовать для ранней диагностики болезни Паркионсона. В будущем ученые планируют доработать методику и сделать ее еще более простой и доступной для использования в клинической парктике.
Коллаборация британских и немецких ученых предложила диагностировать болезнь Паркинсона по экспрессии белков плазмы крови. Этим методом можно предсказать заболевание за семь лет до появления симптомов.