По данным Минздрава республики, у нескольких малышей выявили редкие генетические заболевания, включая врожденную дисфункцию коры надпочечников, недостаточность ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной углеродной цепи, фенилкетонурию и галактоземию. Всем детям обеспечено наблюдение специалистов и необходимое лечение. Программа, реализуемая в рамках нацпроекта "Продолжительная и активная жизнь", позволяет выявлять 36 наследственных болезней у новорожденных на ранних этапах.
С начала года в Северной Осетии проверили здоровье более 3500 новорожденных благодаря программе расширенного неонатального скрининга.
По данным Минздрава республики, у нескольких малышей выявили редкие генетические заболевания, включая врожденную дисфункцию коры надпочечников, недостаточность ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной углеродной цепи, фенилкетонурию и галактоземию.
Всем детям обеспечено наблюдение специалистов и необходимое лечение. Программа, реализуемая в рамках нацпроекта "Продолжительная и активная жизнь", позволяет выявлять 36 наследственных болезней у новорожденных на ранних этапах.