Разработка российских препаратов против рака достигла переломного момента — уже в сентябре 2025 года первые пациенты начнут получать персонализированную мРНК-вакцину от онкологических заболеваний123. Этот прорыв станет результатом многолетней работы российских ученых и может кардинально изменить подходы к лечению рака в России и мире.
Персонализированная мРНК-вакцина: главный прорыв 2025 года
Ключевой разработкой стала персонализированная мРНК-вакцина, созданная консорциумом российских научных центров во главе с Центром им. Гамалеи45. В отличие от профилактических вакцин, этот препарат предназначен для лечения уже возникших опухолей, «обучая» иммунную систему пациента распознавать и уничтожать раковые клетки56.
Принцип действия и уникальность
Технология основана на анализе генетического материала опухоли каждого конкретного пациента. Искусственный интеллект анализирует параметры новообразования и создает «чертеж» индивидуальной вакцины, которую специалисты готовят в течение недели15. Это позволяет создать препарат, точно нацеленный на специфические антигены опухоли каждого больного.
Сроки внедрения и клинические испытания
Согласно планам директора Центра им. Гамалеи Александра Гинцбурга, в августе 2025 года планируется получить разрешение Минздрава, а в сентябре начать лечение первых пациентов13. Первыми получат вакцину пациенты с меланомой и мелкоклеточным раком легких — по 30 человек в онкоцентрах им. Герцена и им. Блохина7.
Стоимость каждой персонализированной вакцины составит около 300 тысяч рублей для государства, но для пациентов препарат будет полностью бесплатным289.
Онколитическая вакцина «Энтеромикс»: уже в клинических испытаниях
Параллельно с мРНК-вакциной в России проходят клинические испытания онколитической вакцины «Энтеромикс», разработанной НМИЦ радиологии совместно с Институтом молекулярной биологии им. Энгельгардта101112.
Механизм действия
Препарат основан на комбинации четырех непатогенных вирусов, способных избирательно уничтожать злокачественные клетки и одновременно активировать противоопухолевый иммунитет1213. Вирусы проникают непосредственно в опухолевые клетки и разрушают их, не затрагивая здоровые ткани.
Текущие испытания
В июне 2025 года начались клинические исследования первой фазы с участием 48 добровольцев1011. Главный онколог Минздрава Андрей Каприн отметил, что токсический эффект препарата очень незначительный, что является важным показателем безопасности1112.
Вакцина ФМБА против колоректального рака
Федеральное медико-биологическое агентство под руководством Вероники Скворцовой завершило разработку персонализированной вакцины против колоректального рака414.
Результаты доклинических исследований
Трехлетний цикл доклинических исследований показал впечатляющие результаты: у животных с аденокарциномой кишечника наблюдалось сокращение объема опухоли на 75-80%4. Животные не погибали от опухоли и продолжали жить, что дает основания для оптимизма4.
В июне 2025 года ФМБА подало полный пакет документов в Минздрав для получения разрешения на применение персонализированных онковакцин в клинической практике14.
Другие российские онкопрепараты
Препарат «Афотид»
В апреле 2025 года стало известно о создании в России препарата «Афотид», не имеющего аналогов в мире151617. Согласно решению арбитражного суда, препарат позволяет лечить онкологические заболевания вне зависимости от стадии и уже применяется на добровольцах с доказанной безопасностью1718.
Радиофармпрепарат «Ракурс»
Российские ученые разработали радиофармацевтический препарат «Ракурс» на основе радия-223 для лечения метастазов при раке простаты19. Преимущество препарата в том, что все компоненты имеют отечественное происхождение, что обеспечивает технологическую независимость19.
Новосибирский онколитический препарат
Первый российский противоопухолевый препарат на основе генно-модифицированного онколитического вируса, разработанный новосибирскими учеными, успешно прошел первую фазу клинических испытаний2021. У 55% пациенток с раком молочной железы наблюдалось уменьшение размеров опухоли и стабилизация процесса21.
Научно-технологическая основа российских разработок
Консорциум мРНК-технологий
В 2025 году в России создан Научно-технологический центр развития мРНК-технологий, объединивший 17 научных организаций22. Этот консорциум обеспечивает технологический суверенитет России в области создания мРНК-препаратов.
Роль искусственного интеллекта
Ключевую роль в разработке персонализированных вакцин играет искусственный интеллект. Специально созданное программное обеспечение анализирует генетические данные пациента и формирует индивидуальный «чертеж» мРНК-вакцины2324.
Ведущие российские научные центры
Центр им. Гамалеи
Возглавляет разработку персонализированных мРНК-вакцин, имеет восемь патентов на российский вариант мРНК-технологии25.
НМИЦ радиологии
Разрабатывает онколитическую вакцину «Энтеромикс» и ведет клинические испытания10.
НМИЦ онкологии им. Блохина
Участвует в создании персонализированных вакцин и завершает доклинические испытания26.
ФМБА России
Разрабатывает неоантигенные вакцины против различных типов рака4.
Перспективы развития до 2026 года
Расширение спектра онкозаболеваний
Российские ученые планируют создать вакцины против рака почек, груди и поджелудочной железы. Испытания могут начаться в конце 2025 или начале 2026 года в зависимости от финансирования27.
Новые технологические подходы
Помимо мРНК-вакцин, развиваются такие направления как:
Российская фармацевтическая индустрия в онкологии
Российские фармкомпании значительно укрепили позиции в онкологическом сегменте. Топ-3 производителя (Фармасинтез-Норд, Биокад, Онкотаргет) выпускают почти 100 противоопухолевых препаратов, что составляет 64% от топ-10 российских производителей31.
BIOCAD стал компанией номер один на российском рынке онкологических препаратов, в два раза опережая международные компании32. Это демонстрирует качественный перелом в отрасли — от доминирования зарубежных производителей к лидерству российских компаний.
Теперь более подробно:
Научно-технологическая основа
Персонализированная мРНК-вакцина представляет собой наиболее амбициозный российский проект в области онкологии12. Разработка ведется консорциумом ведущих научных центров во главе с Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи3. В проекте также участвуют НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина и Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена4.
Технология базируется на принципиально новом подходе к борьбе с раком — создании индивидуальной вакцины для каждого пациента на основе генетического анализа его опухоли5. В отличие от профилактических вакцин, эта терапевтическая вакцина предназначена для лечения уже существующих злокачественных новообразований6.
Роль искусственного интеллекта
Ключевую роль в создании персонализированных вакцин играет специально разработанная система искусственного интеллекта7. Программа, созданная Институтом системного программирования им. Иванникова РАН, способна за двое суток создать «чертеж» мРНК на основе генетических данных пациента8.
Система анализирует три ключевых параметра7:
- Последовательность ДНК в опухолевой и здоровой ткани (около 3 миллиардов пар нуклеотидов)
- Экзом — часть генома, отвечающую за выработку белков
- Гены, связанные с гистосовместимостью первого и второго типа
Искусственный интеллект позволяет одновременно обрабатывать данные десятков и сотен геномов, что экономит тысячи часов работы специалистов7. В будущем нейросети смогут рассчитывать конструкцию персонализированных вакцин за полчаса-час вместо нынешнего длительного процесса8.
Механизм действия
Принцип работы вакцины основан на обучении иммунной системы пациента распознавать неоантигены — фрагменты белков раковой опухоли, измененные под воздействием мутаций9. Поскольку в здоровых тканях неоантигенов нет, с их помощью можно «маркировать» злокачественные клетки для иммунной системы10.
Процесс создания вакцины включает несколько этапов11:
- Биопсия опухолевого материала и анализ крови пациента
- Выявление мутаций, приводящих к появлению неоантигенов
- Отбор наиболее эффективных неоантигенов из сотен и тысяч вариантов
- Создание персонализированного мРНК-препарата с использованием специальных алгоритмов
Применение такого препарата быстро обучает иммунную систему новым мишеням, которые есть только в опухоли, что приводит к эффективному уничтожению клеток опухоли без вреда для здоровых клеток10.
Сроки внедрения и клинические испытания
Согласно официальным планам, в августе 2025 года планируется получить разрешение Минздрава2, а в сентябре начать лечение первых пациентов112. Первыми получат вакцину 60 пациентов с меланомой и мелкоклеточным раком легких в двух ведущих онкоцентрах — им. Герцена и им. Блохина2.
Стоимость каждой персонализированной вакцины составит около 300 тысяч рублей для государства, но для пациентов препарат будет полностью бесплатным12. Российская разработка защищена восемью отечественными патентами13, что обеспечивает технологическую независимость.
Перспективы развития
Российские ученые планируют создать вакцины против рака почек, груди и поджелудочной железы14. Испытания могут начаться в конце 2025 или начале 2026 года15 в зависимости от финансирования. Технология является универсальной и может быть адаптирована для лечения различных типов онкологических заболеваний6.
Онколитическая вакцина «Энтеромикс»: вирусная атака на рак
Принцип действия и разработка
Онколитическая вакцина «Энтеромикс» представляет альтернативный подход к лечению рака1617. Препарат разрабатывается НМИЦ радиологии Минздрава совместно с Институтом молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН18.
Препарат основан на комбинации четырех непатогенных вирусов, способных избирательно уничтожать злокачественные клетки и одновременно активировать противоопухолевый иммунитет19. Энтеровирусы инициируют очаги вирусной инфекции непосредственно в пораженных тканях, не затрагивая нормальные клетки, и стимулируют системный противоопухолевый иммунный ответ18.
Способы введения
Препарат представляет собой инъекционный раствор, который может вводиться несколькими способами18:
- Внутривенно и внутриартериально — для доставки вирусов к опухоли с кровотоком
- Интра- или паратуморально — непосредственно в опухолевую ткань
- Интратекально — в спинномозговой канал для воздействия на опухоли центральной нервной системы
Клинические испытания
В июне 2025 года начались клинические исследования первой фазы с участием 48 добровольцев1617. Главный онколог Минздрава Андрей Каприн отметил, что токсический эффект препарата очень незначительный17, что является важным показателем безопасности.
Среди добровольцев — мужчины и женщины в возрасте 18–75 лет с гистологически подтвержденным диагнозом солидной опухоли; пациенты, для которых хирургическое вмешательство и стандартные методы лечения больше невозможны16. В ходе доклинических испытаний препарат показал высокую эффективность, при этом противоопухолевый эффект варьируется от замедления роста опухоли до ее полного уничтожения19.
Вакцина ФМБА против колоректального рака
Разработка и результаты исследований
Федеральное медико-биологическое агентство под руководством Вероники Скворцовой завершило разработку персонализированной вакцины против колоректального рака2014. В 2024 году успешно завершился трехлетний цикл доклинических исследований неоантигенной онковакцины21.
Доклинические исследования показали впечатляющие результаты: у животных с аденокарциномой кишечника наблюдалось сокращение объема опухоли на 75-80%20. Животные не погибали от опухоли и продолжали жить, что дает основания для оптимизма. Также была доказана безопасность и хорошая переносимость вакцины у экспериментальных животных22.
Технология создания
Для создания персонализированных терапевтических онковакцин используется геномный анализ, с помощью которого у пациента идентифицируются неоантигены — продукты мутировавших генов опухоли20. После этого неоантигены синтезируются и вводятся в организм пациента для индукции направленного иммунного клеточного ответа.
Индивидуальным для каждого пациента будет не только состав самого препарата, но и способы доставки его в организм: с помощью наночастиц, вирусных векторов или в виде мРНК в липосомах21.
Статус внедрения
В июне 2025 года ФМБА подало полный пакет документов в Минздрав для получения разрешения на применение персонализированных онковакцин в клинической практике20. Уже с 2025 года возможно применение вакцины против колоректального рака у пациентов1422.
Колоректальный рак — третье по распространенности онкологическое заболевание в мире, на его долю приходится порядка 10% всех случаев рака22. Это также вторая по значимости причина смертности от онкологии во всем мире.
Препарат «Афотид»: уникальная российская разработка
Правовое признание
В апреле 2025 года стало известно о создании в России препарата «Афотид», не имеющего аналогов в мире2324. Информация была подтверждена материалами 9-го Арбитражного апелляционного суда Москвы, который установил факт создания лекарства для лечения онкологических заболеваний независимо от стадии2526.
Суд отметил, что препарат уже применяется для лечения онкозаболеваний на добровольцах и его безопасность доказана25. Клинические исследования разрешено проводить в семи клинических центрах26.
Технические характеристики
Особенность препарата заключается в инновационной технологии белково-векторной доставки актиномицинового ряда27. По словам экспертов, векторная доставка считается перспективным направлением в современной онкологии.
Разработка препарата началась в 2014 году, когда Минпромторг выделил 150 млн рублей компании «Лина М» из Королева28. Несмотря на задержки в разработке, суд признал препарат социально значимым28.
Перспективы развития
Врач-онколог Евгений Черемушкин отметил, что препарат пока не зарегистрирован и находится на уровне экспериментальных моделей27. Когда «Афотид» поступит в массовое производство, не уточняется23, но клинические исследования показывают хороший потенциал.
Радиофармпрепарат «Ракурс»: атомные технологии против рака
Технические характеристики
Радиофармпрепарат «Ракурс» на основе радия-223 для лечения метастазов при раке простаты был зарегистрирован в декабре 2024 года2930. Препарат разработан ФМБА России совместно с Государственным научным центром «НИИ атомных реакторов», входящим в «Росатом»3132.
Преимущество препарата в том, что все компоненты имеют отечественное происхождение, что обеспечивает технологическую независимость33. Сырье для «Ракурса» полностью российское и добывается в исследовательском ядерном реакторе СМ-333.
Механизм действия
«Ракурс» — препарат двойного действия2932:
- Уничтожает метастазы в костях, давая возможность человеку с диагнозом «рак предстательной железы» продлить жизнь
- Воздействует на болевой синдром и дает возможность отказаться от применения обезболивающей терапии
Препарат селективно накапливается в костях, включая костные метастазы, что приводит к высоколокализованному противоопухолевому эффекту3132. Результатом лечения становится значительное повышение качества жизни пациента.
Логистические преимущества
НИИАР, входящий в «Росатом», закрывает около 90% поставок сырья для производства радиофармпрепаратов на российском рынке33. Короткий срок логистики (всего час) значительно сокращает издержки и повышает качество поставляемых медикаментов, учитывая, что срок годности препарата составляет около 10 дней33.
Препарат имеет большие перспективы для расширения показаний при лечении метастатического поражения костей при других локализациях опухолевого процесса2932.
CAR-T-терапия: клеточная иммунотерапия по-российски
Препарат «Утжефра»
Первый российский CAR-T-клеточный препарат «Утжефра» (непатентованное название — гемагенлеклейцел) разработан в лаборатории трансплантационной иммунологии НМИЦ гематологии Минздрава России3435. Препарат предназначен для лечения В-клеточных злокачественных новообразований крови, несущих на своей поверхности антиген CD1936.
Механизм действия
CAR-T-терапия помогает бороться с раковыми клетками благодаря генетически измененным клеткам иммунной системы — Т-лимфоцитам37. Врачи выделяют эти клетки из крови пациента, модифицируют их в лаборатории и возвращают обратно в организм. После этого лимфоциты приобретают рецептор CAR, который распознает белки-мишени на поверхности раковых клеток и расправляется с ними.
Основой препарата стали Т-лимфоциты пациента, гены которых ученые изменяют с помощью вирусного вектора37. Модифицированный фрагмент позволяет синтезировать на поверхности клетки рецептор, способный распознать антиген CD19.
Клинические испытания и результаты
Клинические испытания рассчитаны на 60 пациентов и завершатся в конце 2025 года3436. После этого в Минздрав России будут поданы документы для регистрации препарата. Препарат показал высокую эффективность при лимфатических опухолях — В-клеточных острых лимфобластных лейкозах и В-клеточных лимфомах35.
После применения CAR-T-клеточного препарата пациенты достигают полной ремиссии34. Кто-то живет без лечения, кому-то выполняется аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, и пациенты живут своей обычной нормальной жизнью.
Расширение применения
Показания к применению CAR-T-клеточной технологии расширяются34. В мире в отношении CD19 CAR-T-клеточного препарата показания расширяются до аутоиммунных заболеваний. CAR-T-клетки могут нести большое количество химерных рецепторов к различным антигенам и используются при множественной миеломе, острых миелоидных лейкозах и других заболеваниях36.
Новосибирский онколитический препарат
Препарат VV-GMCSF-Lact
Первый российский противоопухолевый препарат VV-GMCSF-Lact, созданный на основе генно-модифицированного онколитического вируса, успешно прошел первую фазу клинических исследований3839. Препарат разработан Институтом химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН40.
Технология создания
Противоопухолевый препарат сконструирован на базе рекомбинантного штамма VV-GMCSF-Lact вируса осповакцины39. Ученые вырезали из генома вируса два участка, отвечающие за его вирулентность, и вставили вместо них гены, усиливающие онколитическую активность вируса. Впервые в мире в противоопухолевый препарат введен ген, кодирующий белок-убийцу раковых клеток39.
Клинические результаты
В ходе первой фазы клинических исследований препарат был введен пациенткам с терминальной стадией рака молочной железы38. У 55% пациенток наблюдалось уменьшение размеров опухоли и стабилизация процесса3839. Препарат показал, что он не токсичен, безопасен и демонстрирует положительный терапевтический эффект38.
Расширение применения
Доклинические исследования показали, что препарат эффективен также против опухолей другого генеза, в том числе глиобластомы41. Для лечения глиом предложена комбинированная терапия с химиопрепаратами, которая показала уменьшение размеров опухолей до 96% в сравнении с контрольной группой42.
Бор-нейтронозахватная терапия (БНЗТ)
Технология и принцип действия
Бор-нейтронозахватная терапия — перспективный высокотехнологичный метод терапии злокачественных новообразований4344. В кровь человека вводится борсодержащий раствор, после чего бор накапливается в раковых клетках. Затем опухоль облучают потоком нейтронов, которые поглощаются ядрами бора, происходят ядерные реакции с большим энерговыделением, в результате больные клетки погибают45.
Ядро бора-10 способно эффективно захватывать нейтрон, что приводит к необратимому разрушению раковой клетки43. За счет этого возможно точечное уничтожение только раковых клеток без хирургического вмешательства.
Российская установка
Первая российская установка для бор-нейтронозахватной терапии онкологических заболеваний создана Институтом ядерной физики им. Г.И. Будкера СО РАН45. НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина с января 2025 года приступит к монтажу установки, а клинические испытания планируется начать летом 2025 года43.
Установка спроектирована для достижения максимальной концентрации эпитепловых нейтронов, минимизируя количество быстрых и тепловых нейтронов, что делает лечение более точным и безопасным43. В России создано уже четыре таких установки, одна из которых была отправлена в Китай43.
Новые разработки
Команда российских исследователей факультета химии Высшей школы экономики, Института общей и неорганической химии РАН и НМИЦ онкологии имени Н.Н. Блохина разработала новое соединение для БНЗТ46. Препарат малотоксичен, хорошо растворяется в воде и действующее вещество попадает в опухоль, практически не затрагивая здоровые ткани46.
Российская фармацевтическая индустрия в онкологии
Лидеры рынка
Российские фармкомпании значительно укрепили позиции в онкологическом сегменте. Топ-3 производителя — Фармасинтез-Норд, BIOCAD, Онкотаргет — выпускают почти 100 противоопухолевых препаратов, что составляет 64% от топ-10 российских производителей47.
BIOCAD стал компанией номер один на российском рынке онкологических препаратов, в два раза опережая международные компании48. Это демонстрирует качественный перелом в отрасли — от доминирования зарубежных производителей к лидерству российских компаний.
Статистика развития
В 2023 году отечественные фармкомпании зарегистрировали свыше 40 лекарственных препаратов для лечения онкологических заболеваний49. Доля отечественных онкопрепаратов в госзакупках в натуральном выражении приближается к 70%49.
В 2023 году впервые за 5 лет число клинических исследований биоэквивалентности российских биоаналогов и дженериков для лечения онкологии достигло 58% — это почти 60% всего отечественного рынка противоопухолевых разработок50. Общая доля отечественных разработок составила в 2023 году рекордные 83% (77 молекул)50.
Экономический эффект
Отпускная цена российских аналогов препаратов в полтора-два раза ниже, чем у импортных49. Благодаря выпускаемым компаниями «Биокад», «Фармасинтез» и «Биохимик» аналогам леналидомида экономия может достигать 3 млрд рублей в год49.
Научно-технологический центр развития мРНК-технологий
Создание консорциума
В феврале 2025 года в России создан Научно-технологический центр развития мРНК-технологий351. Центр объединяет 17 ведущих научных организаций страны и функционирует в форме консорциума5253.
Головной научной организацией нового центра стал Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи1353. Именно в этом институте была создана первая в мире вакцина от коронавирусной инфекции «Спутник V»13.
Участники и финансирование
В состав центра вошли крупнейшие научные учреждения52:
- Национальный медицинский исследовательский центр радиологии
- НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина
- Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова
- Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова
- МГУ им. М.В. Ломоносова
- Научно-технологический университет «Сириус»
Из резервного фонда Правительства на закупку оборудования для создания производства инновационных лекарственных препаратов на основе мРНК было выделено около 600 млн рублей1353.
Задачи центра
Центр будет обеспечивать комплексное развитие направления по разработке и производству инновационных препаратов на основе мРНК-технологий для лечения и профилактики различных заболеваний, включая онкологические53. Интеллектуальные права на мРНК-технологию защищены в интересах Российской Федерации13.
Ведущие российские научные центры
Центр им. Гамалеи
Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи возглавляет разработку персонализированных мРНК-вакцин и имеет восемь патентов на российский вариант мРНК-технологии4. В Центре разработана оригинальная технологическая платформа на основе мРНК-технологии, с помощью которой можно создавать самые разные лекарства и вакцины13.
НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина
Крупнейшая онкологическая клиника России и Европы включает пять институтов54:
- НИИ клинической онкологии
- НИИ детской онкологии и гематологии
- НИИ клинической и экспериментальной радиологии
- НИИ экспериментальной диагностики и терапии опухолей
- НИИ канцерогенеза
В Центре представлены все существующие виды онкологической помощи. Более 213 000 пациентов всех возрастов из России, стран СНГ и Европы ежегодно получают помощь в центре54. Мультидисциплинарный подход к лечению и хирургическая школа, известная далеко за пределами России, обеспечивают высокий уровень медицинской помощи.
НМИЦ радиологии (МНИОИ им. Герцена)
Московский научно-исследовательский онкологический институт имени П.А. Герцена — первая онкологическая больница в России, имеющая высокотехнологичное оборудование55. В составе коллектива трудятся 275 врачей высшей категории, среди которых 38 докторов и 162 кандидата медицинских наук55.
99 200 пациентов ежегодно получают амбулаторное лечение, проводится 9000 хирургических операций и 2500 пациентов получают лучевую терапию55.
ФМБА России
Федеральное медико-биологическое агентство под руководством Вероники Скворцовой находится на острие биомедицинских технологических разработок20. Кластер научных центров ФМБА во главе с Центром физико-химической медицины разрабатывает инновационные персонализированные терапевтические онковакцины20.
Заключение
2025 год становится поворотным для российской онкологии. Начало применения персонализированных мРНК-вакцин в сентябре 2025 года, активные клинические испытания онколитических препаратов и разработка новых технологий позволяют говорить о формировании в России полноценной экосистемы инновационной онкологии.
Российские разработки не только обеспечивают технологическую независимость страны, но и имеют потенциал стать мировыми лидерами в области персонализированной терапии рака. Создание Научно-технологического центра развития мРНК-технологий, объединяющего 17 ведущих научных организаций, демонстрирует государственный приоритет в развитии этого направления.
Успех российских препаратов может кардинально изменить глобальные подходы к лечению онкологических заболеваний, превратив рак из смертельного диагноза в управляемое хроническое заболевание. Разнообразие подходов — от персонализированных мРНК-вакцин до онколитических вирусов, CAR-T-терапии и радиофармпрепаратов — обеспечивает комплексное воздействие на различные типы злокачественных новообразований.
Российская фармацевтическая индустрия демонстрирует качественный рывок, с BIOCAD в качестве лидера рынка и общей долей отечественных препаратов в госзакупках, приближающейся к 70%. Это создает основу для масштабирования инновационных разработок и обеспечения доступности передовых методов лечения для российских пациентов.