👶 Современные репродуктивные технологии позволяют не только зачать, но и заранее проверить здоровье будущего малыша — ещё до имплантации эмбриона. Один из самых точных и важных методов на этом этапе — PGT (Preimplantation Genetic Testing, преимплантационное генетическое тестирование).
Этот анализ особенно ценен для пар, сталкивающихся с бесплодием, выкидышами, неудачами ЭКО или наследственными рисками.
🔍 Что такое PGT и как он работает?
После оплодотворения яйцеклеток (в рамках ЭКО) эмбрионы развиваются в лабораторных условиях. На 5-й день развития (стадия бластоцисты) у эмбриона берут несколько клеток, которые не повредят будущему плоду. Эти клетки отправляют в генетическую лабораторию, где:
- Проводят анализ ДНК на наличие хромосомных нарушений (PGT-A),
- Проверяют на моногенные заболевания, если есть конкретные риски (PGT-M),
- Оценивают структурные перестройки хромосом (PGT-SR).
Результаты позволяют выбрать только те эмбрионы, которые имеют нормальный набор хромосом и максимальные шансы на успешную беременность и рождение здорового ребёнка.
💡 Кому особенно рекомендован PGT?
🧬 Пройти PGT стоит, если:
- Женщина старше 35 лет — возраст повышает риск хромосомных аномалий (например, синдром Дауна, Эдвардса);
- Было 2 и более неудачных попыток ЭКО — часто причина кроется в невидимых генетических нарушениях эмбриона;
- В семье есть наследственные заболевания: муковисцидоз, гемофилия, СМА, синдром Хантера, синдром Дауна и др.;
- Пара уже сталкивалась с невынашиванием беременности;
- Один из партнёров является носителем мутации, выявленной по анализам (например, мутации в генах BRCA1/2, CFTR и др.);
- В анамнезе были мёртворождения или ребёнок с тяжёлой патологией.
🧠 Какие виды PGT существуют?
- PGT-A (на анеуплоидии): проверяет, есть ли у эмбриона нормальный хромосомный набор (46 хромосом). Это самый частый тест.
- PGT-M (на моногенные болезни): проводится, если один или оба партнёра — носители определённого заболевания (муковисцидоз, спинальная мышечная атрофия и др.).
- PGT-SR (на структурные перестройки): полезен, если у родителей есть сбалансированные перестройки, которые внешне не проявляются, но передаются потомству с аномалиями.
🧑⚕️ Преимущества PGT для будущих родителей:
✔️ Повышение вероятности имплантации — "здоровые" эмбрионы с большей вероятностью приживаются в матке.
✔️ Снижение риска выкидыша — исключение аномальных эмбрионов резко снижает процент самопроизвольных потерь.
✔️ Уверенность в здоровье ребёнка — особенно важно для пар, уже столкнувшихся с генетическими проблемами в семье.
✔️ Экономия времени и ресурсов — лучше меньше, но качественнее: перенос одного здорового эмбриона даёт выше шанс, чем множество “рандомных”.
⚠️ Важно знать:
- PGT — не заменяет пренатальную диагностику (УЗИ, скрининги), но существенно снижает риски.
- Он не даёт 100% гарантии, но обеспечивает максимально возможную точность на этапе до беременности.
- Эмбрионы с аномалиями не выбрасываются автоматически — решение принимает пара после обсуждения с врачом.
- PGT не влияет на характер, внешность, интеллект — это не "выбор ребёнка", а исключение тяжёлых патологий.
- PGT добавляет стоимость к протоколу ЭКО, но в долгосрочной перспективе снижает расходы на повторные попытки, анализы и лечение осложнений.
👶 PGT — это не «лишний шаг», а мощный инструмент современной репродуктивной медицины. Он не только увеличивает шансы на успешную беременность, но и помогает быть уверенными в здоровье будущего ребёнка.
Если Вы планируете ЭКО и хотели бы обсудить это с доктором, позвоните нам и запишитесь на прием или онлайн консультацию.
Доктор Проф
📍Москва м.Технопарк
📲Запись на приём или онлайн консультацию: +7 (985) 810-88-38