Краткий очерк
Маразух/марасух (лат. Marasuchus), – вымерший род динозавриформ из семейства лагозухид, живший на территории Южной Америки (Аргентины) в формации Чанарес, в раннем карнийском ярусе позднего триаса: 235-234 миллиона лет назад. Включает единственный вид M.lilloensis.
Возможно что маразух является синонимом лагозуха, - другого рода из того же семейства.
Описание
Размеры
Маразух был небольшого размера: от 40 до 130 сантиметров в длину.
Череп
Верхняя челюсть была низкой и вмещала по меньшей мере 12 зубов. Большинство этих зубов были пластинчатыми и зазубренными, но некоторые из тех, что располагались ближе к задней части кости, были менее изогнутыми и больше напоминали листья. На внутренней поверхности верхней челюсти также имелись межзубные пластины. Черепная коробка была высокой и довольно типичной по сравнению с другими ранними архозаврами. Однако в некоторых случаях она имела сходство с черепной коробкой ранних динозавров. Например, базиптеригоидные отростки (пара пластин в нижней части черепной коробки, которые соединяются с нёбом) были короткими, похожими на лезвия и наклонёнными вперёд. Кроме того, затылочные кости (пара костей мозговой коробки, прилегающих к большому затылочному отверстию, главному выходу для спинного мозга) были широкими и имели выраженный гребень рядом с выходными отверстиями для подъязычного нерва.
Позвонки
Большинство диагностических признаков марасуха (то есть уникальных или необычных черт, характерных именно для него) проявляются в его позвонках. Большинство шейных позвонков были удлинёнными и имели смещённые вперёд и назад концы, что создавало длинную и изогнутую шею, как у других авеметатарзалий (линии архозавров наиболее близких к птицам). Как и у авеметатарзалий, выступающий вверх нервный отросток осевого позвонка был расширенным и трапециевидным, а не заострённым. Что ещё более уникально, нервные отростки позвонков, расположенных ближе к основанию шеи, были наклонены вперёд. Позвонки, расположенные рядом с бедром, также были характерны для марасуха, поскольку их нервные отростки были трапециевидными и расширенными до такой степени, что соприкасались с отростками соседних позвонков. К бедру прикрепляются два позвонка, что меньше, чем у большинства динозавров, у которых в крестце обычно три или более позвонков. Хвост был характерным образом удлинён, а позвонки резко увеличивались в длине по направлению к кончику. Шевроны (костные отростки, выступающие под хвостовыми позвонками) также были удлинены у хвостовых позвонков вблизи бёдер, что делало хвост необычно толстым у основания.
Передние конечности
Лопаточно-коракоидная кость была довольно крупной и широкой, в отличие от большинства других авеметатарзалий. С другой стороны, гленоидная кость (плечевая кость) была направлена несколько назад (а не вбок), как у других динозаврообразных. Кости передней конечности (состоящие из плечевой кости, локтевой кости и лучевой кости) были очень тонкими и короче костей задней конечности, а передняя конечность в целом была примерно в два раза меньше задней. Ни одна часть руки не сохранилась.
Бедро
Таз (бедро) имел немало общих черт с другими динозаврообразными, которых не было у более ранних архозаврообразных.Подвздошная кость (верхняя часть бедра) по форме была похожа на таз герреразавра. лобковая кость (передняя нижняя часть бедра) была длиннее седалищной кости (задней нижней части бедра), как у динозаврообразных. Однако седалищная кость также была увеличена по сравнению с более ранними архозаврообразными, так как была длиннее основной части подвздошной кости. Кроме того, седалищная кость соприкасается с лобковой костью не так плотно, как у ранних архозавров, и не соприкасается с подвздошной костью по границе лобковой кости, как у силезаврид и завроподоморфов динозавров. Этот «промежуток» между подвздошной и седалищной костями по краю лобковой кости становится более выраженным у динозавров, где он превращается в открытую полость, заполняющую весь вертлуг (тазобедренную впадину). Однако у маразуха, у которого сохранилась костная внутренняя стенка вертлужной впадины, этого ещё не произошло. Более того, у маразуха край седалищной кости сохраняет контакт с подвздошной и лобковой костями, в отличие от динозавров. Тем не менее углубление в этой области может быть предшественником более развитого состояния у динозавров.
Задние конечности
Изменения в вертлужной впадине отразились на головке бедренной кости (кости бедра), которая с ней соединяется. На внешнем крае головки бедренной кости, как и у других динозаврообразных и, в меньшей степени, у других авеметатарзалий, присутствовал отчётливый костный выступ, известный как передний вертел. Кроме того, у маразуха был костный гребень, известный как вертельная полка, который отходит от переднего вертела и огибает шейку бедренной кости. Вертельный выступ также характерен для некоторых ранних динозавров, силезаврид и некоторых представителей дромомерона, а аналогичная структура присутствует и у афанозавров, хотя и отделена от их эквивалента переднего вертела. Как и у других динозаврообразных, большеберцовая кость (голень) имеет продольную борозду с острым выступом в заднем наружном углу, рядом с лодыжкой. Большеберцовая кость также была длиннее бедренной.
В голеностопном суставе было две основные кости: более крупная и массивная астрагал и меньшая по размеру пяточная кость, прикреплённая к её внешнему краю. В некоторых аспектах голеностопный сустав имел общие черты с другими динозаврообразными, например, вертикальную треугольную ветвь астрагала (известную как восходящий отросток), которая поднимается перед большеберцовой костью. Однако в других аспектах голеностопный сустав был на удивление примитивным даже по сравнению с более ранними предплюсневыми, такими как птерозавры и лагерпетиды. Например, на задней части астрагала имеется вертикальная борозда, а на заднем крае пяточной кости есть выступ, известный как пяточный бугор. В отличие от лагерпетид или целофизоидов, астрагал и пяточная кость не были сросшимися. Пять плюсневых костей (костей стопы) были тонкими, вытянутыми и располагались близко друг к другу. Третья и четвёртая плюсневые кости были самыми длинными, за ними следовала вторая, а первая и пятая были примерно в два раза короче самой длинной. Хотя не все фаланги (кости пальцев) сохранились, фаланговая формула (количество костей в пальце) была, вероятно, такой же, как у других динозавроморфов: 2-3-4-5-0.
Образ жизни
Маразух был небольшим хищником, охотившимся на насекомых и мелких тетрапод, потипу мелких псевдозухий, цинодонтов, лепидозавроморфов и т.д.