Ученые-биологи из Кембриджа совершили прорыв, впервые сумев остановить развитие прогрессирующего рассеянного склероза у мышей. Они использовали «перепрограммированные» нервные стволовые клетки (iNSC), обладающие способностью трансформироваться в олигодендроциты — клетки, отвечающие за восстановление миелиновой оболочки нервных волокон. Важным аспектом является то, что этот процесс был осуществлен без прохождения эмбриональной стадии, что уменьшает вероятность возникновения нежелательных последствий.
В рамках исследования ученые вырастили мышей с моделью заболевания, спровоцировали его обострение и затем ввели в спинной мозг культуры iNSC-клеток, полученных как от мышей, так и от человека. Уже через декаду было отмечено их активное преобразование в олигодендроциты, интеграция в поврежденные области и продукция миелина, что привело к улучшению состояния нервных окончаний.
Ранее данные клетки продемонстрировали свою результативность и безопасность при лечении релапсирующей формы склероза. Новое исследование открывает перспективы для разработки iNSC-терапии и для прогрессирующей формы данного заболевания.
Обратите внимание: Такого июля на нашей памяти еще не было: синоптик Роман Вильфанд предупредил о крайне аномальной погоде