Исследователи выявили, что у пациентов с атеросклерозом многие пораженные клетки имеют одинаковые генетические изменения, что может указывать на повторное деление клеток в стенках сосудов.
Исследователи из Университета Южной Дании и Университетской больницы Оденсе обнаружили, что у пациентов с атеросклерозом многие пораженные клетки тканей несут в себе одинаковые генетические изменения. Эти клетки, по-видимому, произошли от одной клетки-предка, которая делилась много раз — такая закономерность обычно наблюдается при росте опухоли.
Это открытие позволяет провести параллель между атеросклерозом и биологией опухолей. В опухолях заболевание часто начинается с того, что одна клетка приобретает мутацию, которая запускает чрезмерное деление. Исследователи подчеркивают, что они не утверждают, что атеросклероз является формой опухоли кровеносных сосудов. Однако полученные данные свидетельствуют о том, что генетические мутации могут способствовать повторному делению клеток в стенках сосудов, открывая новые перспективы развития заболевания.
Атеросклероз традиционно связывают с накоплением холестерина, воспалительными процессами и факторами образа жизни, такими как курение и высокое кровяное давление. Атеросклероз является основной причиной сердечных приступов и инсультов и в настоящее время лечится препаратами, снижающими уровень холестерина и кровяное давление. Теперь же ученые полагают, что мутации также могут играть определенную роль в прогрессировании заболевания, на что современные методы лечения не направлены.
Исследование стало возможным благодаря пожертвованиям тканей от пациентов, перенесших сосудистую хирургию в Университетской больнице Оденсе и больнице Колдинга. Команда ученых использовала секвенирование ДНК для выявления мутаций, уникальных для стенок сосудов, и сравнила их с ДНК крови пациентов. Эта работа основана на более чем десятилетнем сотрудничестве и вкладах пациентов в биобанк, который поддерживает такие исследования с 2009 года.
Ученые подчеркивают, что эти результаты основаны на данных небольшого количества пациентов. Необходимы дополнительные исследования, чтобы выяснить, как эти мутации влияют на прогрессирование заболевания. В настоящее время команда проводит анализ тканей еще большего числа пациентов, чтобы изучить связи между генетическими изменениями, стадией заболевания и клиническими исходами, которые в конечном итоге могут изменить понимание и лечение атеросклероза.