Ученые извлекли новые молекулы из опасного гриба для создания противоракового препарата

Исследователи из Пенсильванского университета сделали значительный шаг в области онкологии, выделив из токсичного гриба Aspergillus flavus группу новых молекул, которые могут стать основой для разработки противоракового средства. Эти молекулы, получившие название асперигимицины, относятся к классу рибосомально синтезированных и посттрансляционно модифицированных пептидов (RiPPs), которые ранее были слабо изучены в грибах.

Гриб Aspergillus flavus, известный своими токсичными метаболитами, связывают с рядом исторических событий, включая таинственные смерти после вскрытия гробницы Тутанхамона. Ученые подозревают, что причиной этих трагедий могли быть споры грибка, веками сохраненные в гробнице.

В текущем исследовании ученые применили комплексный подход, объединив метаболический и генетический анализ, для выделения асперигимицинов. Из трех различных вариантов молекул два продемонстрировали высокую активность против клеток лейкемии, наиболее угрожающего вида рака. Один из вариантов, модифицированный липидной молекулой из пчелиного маточного молочка, показал эффективность, сопоставимую с уже одобренными противораковыми препаратами.

Особенностью асперигимицин является их способность блокировать деление клеток, предотвращая образование микротрубочек, что необходимо для митоза. Уникальность этих молекул также заключается в их селективности, так как они не влияют на клетки рака молочной железы, печени и легких.

Ученые также обнаружили генетические кластеры, схожие с выявленными в других грибах, что открывает двери для разработки целого класса терапевтических соединений. Следующим этапом исследований станет тестирование асперигимицинов на животных моделях с возможным последующим переходом к клиническим испытаниям.

]]>