Правительство Орловской области утвердило размер и порядок начисления ежемесячной денежной выплаты семьям с детьми, которые страдают редким заболеванием — фенилкетонурией. Документ подписал врио губернатора Владимир Ивановский.
Размер выплаты зависит от возраста ребёнка. Так, на детей до 6 лет включительно положено 8881 руб., от 7 до 11 лет — 13454 руб., от 12 до 18 лет — 15238 руб.
Родители или законные представители должны написать заявление, которое подаётся в центр соцзащиты населения, приложив к нему необходимые документы. Собранные заявки направляются в Департамент здравоохранения.
Подробнее с порядком назначения выплаты можно ознакомиться на портале области в разделе «Правовые акты».
Фенилкетонурия — тяжёлое наследственное заболевание, при котором организм не усваивает одну из аминокислот белка — фенилаланин. Таким пациентам выписывается пожизненная диета, в состав которой входят дорогостоящие низкобелковые продукты.
Родители больных детей долго боролись за право получать региональную выплату, которая давно уже установлена во многих регионах России.
Семьи поддержал облсовет. Большую работу по законодательному урегулированию этого вопроса провела прокуратура области.
К слову, сегодня в регионе проживает 23 ребёнка с этим редким заболеванием.