Минздрав Российской Федерации предложило поменять Правила формирования перечней фармацевтических средств и включить в профильную комиссию общественных деятелей. Соответственный проект проходит публичное обсуждение.
На общегосударственном портале проектов законодательных актов 17 июня 2025 года был размещен проект постановления о внесении изменений в ПП Россия № 871 от 28 августа 2014 года, которое утверждает Правила формирования перечней фармацевтических препаратов для мед внедрения и малого ассортимента ЛП.
Как написано в объяснительной записке, проект разработан во выполнение распоряжения Российского президента № Пр-248 Россия от 7 февраля 2025 года, которым предвидено включение в комиссию Ведомства по формированию фармацевтических перечней уполномоченных лиц публичных пациентских компаний. Кроме того, запланировано включить в профильную комиссию 1-го члена Публичной палаты, так как конкретно она наделена функциями по сотрудничеству некоммерческих организаций с общегосударственными органами гос власти. На сегодня комиссия состоит из профессионалов Министерства здравоохранения, Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, Министерства труда и Министерства промышленности и торговли, научных и мед компаний.
Публичное обсуждение пройдет до 1 июля 2025 года, а независимая противокоррупционная экспертиза завершится 29 июня 2025 года.
До этого КС писал о сокращении срока деяния льгот для российских ЛС при государственных закупках.