Пациенты с редкими болезнями в России жалуются на нехватку лекарств, бюджет почти исчерпан

Правительство России просят увеличить бюджет на закупку препаратов для пациентов с редкими заболеваниями. Из-за недостатка финансирования есть сложности с получением лекарств от гемофилии, злокачественных новообразований и рассеянного склероза.

Об этом говорится в письме на имя председателя правительства Михаила Мишустина, которое направил Всероссийский союз пациентов, пишет «Коммерсант».

Выделить больше средств просят на программу «14 высокозатратных нозологий». В рамках нее за счет федерального бюджета закупаются лекарства для людей с такими заболеваниями, как гемофилия, муковисцидоз, гипофизарный нанизм, болезнь Гоше, злокачественные новообразования лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянный склероз и другими.

В этом году на программу было выделено 69,1 млрд рублей. Как указывается в письме, только за пять месяцев на закупки ушло уже 67,9 млрд рублей. При этом фактически потребность не закрыта более чем на 10 млрд рублей, сказано в обращении.

По данным Союза, сейчас сложности с закупкой лекарств для таких пациентов испытывают в 28 регионах. Самая трудная ситуация с гемофилией. Для лечения этого заболевания, как утверждает ВСП, не закуплены препараты на сумму около 4,3 млрд рублей.

Как поясняют в Союзе, проблемы связаны, в том числе, с инфляцией. Цены на лекарства растут, тогда как суммы, выделяемые на программу, не индексировались.

В Минздраве сообщили, что закупка лекарств по программе уже осуществлена на 70-90 %. Отдельные препараты, в том числе для лечения гемофилии, будут закуплены после того, как производители перерегистрируют предельные отпускные цены, ответили в ведомстве на запрос издания.

По данным министерства, «средний остаток» препаратов для лечения таких заболеваний «составляет от трех до семи месяцев».

Ссылка на сайт >

Подпишитесь на Telegram "МОЙКА78": больше эксклюзивов и оперативной информации!