Во время массового генетического исследования населения РФ ученые обнаружили среди жителей Ингушетии случаи редчайшего генетического синдрома Роджерса. В мире зарегистрированы лишь несколько сотен случаев синдрома. В РФ случаи выявлены только в Ингушетии. Об этом сообщили «Ведомости».
Людей с генами, указывающими на синдром Роджерса, нашли во время создания национальной базы геномов жителей РФ «100 000 плюс я». Люди с синдромом одновременно имеют диабет, мегалобластную анемию, тугоухость. В РФ до исследования случаев синдрома не фиксировали.
«Вышла странная ситуация: болезнь очень редкая, а у нас 10 случаев – и все ингуши», – отметил руководитель инициативы «100 000 плюс я» Константин Северинов.
В Санкт-Петербургском педиатрическом медуниверситете исследователи 100 геномов жителей Ингушетии. В трех случаях они обнаружили гены, говорящие о том, что предки были носителями синдрома.
Возможно, такая частота синдрома объясняется особенностями народов Северного Кавказа, счи