Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене

Ефим спешит жить… пока его сердце ещё бьётся. Помогите!

Сатурация Ефима держится на уровне 79–80% — это очень мало. Пока приступов нет, мальчик живёт на лекарствах. Но в любой момент его состояние может ухудшиться. Операция нужна срочно. Помогите! ПОМОЧЬ ЕФИМУ ПО ССЫЛКЕ > Здравствуйте, наши верные помощники! Ефиму 7 лет, но он ни разу не жил без боли. Его сердце с самого рождения работает наполовину, а каждая попытка просто поиграть оборачивается одышкой, синеватым лицом и тревогой в глазах. Мама всегда наготове. По одному взгляду понимает — приступ. За секунды даёт лекарства, отслеживает сатурацию, держит руку на пульсе — в прямом смысле. Время для них идёт не как у всех: не днями, а таблетками и уколами. Каждая минута — в ожидании шанса на спасение. Но силы у Ефима на исходе. А операция в Бостоне, единственная надежда, всё ещё недоступна. Мы катастрофически рискуем не успеть. Пожалуйста, помогите нам сохранить это маленькое, храброе сердечко! Кожа Ефима будто выцветает — губы, кончики пальцев, личико покрыты болезненной синевой. Его орг
Оглавление

Сатурация Ефима держится на уровне 79–80% — это очень мало. Пока приступов нет, мальчик живёт на лекарствах. Но в любой момент его состояние может ухудшиться. Операция нужна срочно. Помогите!

ПОМОЧЬ ЕФИМУ ПО ССЫЛКЕ >

Ефим Игнатов | ВПС. Синдром гипоплазии левых отделов сердца

Здравствуйте, наши верные помощники!

Ефиму 7 лет, но он ни разу не жил без боли. Его сердце с самого рождения работает наполовину, а каждая попытка просто поиграть оборачивается одышкой, синеватым лицом и тревогой в глазах.

Мама всегда наготове. По одному взгляду понимает — приступ. За секунды даёт лекарства, отслеживает сатурацию, держит руку на пульсе — в прямом смысле. Время для них идёт не как у всех: не днями, а таблетками и уколами. Каждая минута — в ожидании шанса на спасение.

Но силы у Ефима на исходе. А операция в Бостоне, единственная надежда, всё ещё недоступна. Мы катастрофически рискуем не успеть. Пожалуйста, помогите нам сохранить это маленькое, храброе сердечко!

Ефим Игнатов | ВПС. Синдром гипоплазии левых отделов сердца

-2
-3

Ефим не сможет выжить без операции. Помогите!

Кожа Ефима будто выцветает — губы, кончики пальцев, личико покрыты болезненной синевой. Его организм изо дня в день борется за каждый вдох. Сатурация становится пугающе низкой. Частые головные боли, одышка, приступы — всё это стало частью его жизни. Врачи больше не дают времени на раздумья. Мы подошли к краю.

Ефим родился с редким пороком сердца, половина его сердца не работает. За свои 7 лет он уже перенёс несколько тяжелейших операций. Но главная — та, что может спасти его навсегда — до сих пор не сделана. И теперь мы теряем шанс. Неделя за неделей его сердце устаёт. Оно может остановиться в любой момент.

Он никогда не знал, что значит просто быть ребёнком. Не играл в догонялки, не прыгал через лужи, не бегал с мячом. Ефим живёт будто под колпаком — шаг в сторону, и он задыхается. У него темнеет в глазах, синеет лицо. Его мама не отходит ни на шаг. А летняя жара словно выжигает последние силы.

Спасение есть в Бостоне, в руках всемирно известного хирурга Педро дель Нидо. Он готов оперировать Ефима. Но цена жизни неподъёмна. Пожалуйста, помогите, чтобы это маленькое сердце билось, чтобы он просто жил.

Пока другие дети играют, он следит за своей сатурацией. Спасите Ефима!

Ефим Игнатов | ВПС. Синдром гипоплазии левых отделов сердца

-4

Срочно нужна операция! Жара давит на сердце Ефима!

Времени нет. Мы катастрофически теряем его. Сбор идёт мучительно медленно, а операция в Бостоне должна быть уже скоро. Мама должна готовить документы, договариваться о деталях, а пока... тишина. Только тревога внутри. Глубокая, изматывающая. Мама Ефима почти не спит, просто боится. Боится не успеть.

Недавно мама с Ефимом ездили в Сыктывкар, оформляли загранпаспорт. И когда всё было готово, Ефим вдруг робко попросил: «Мам, а можно в зоопарк? А вдруг я больше не увижу животных…» Он не капризничал, не выпрашивал. Просто очень хотел. И они пошли. По жаре, по городу — Ефим уставал каждые 10 минут. Искал глазами скамейку, садился, переводил дыхание. Его сердце с трудом справляется с малейшей нагрузкой. Но он не жаловался, смотрел на животных и тихо улыбался. Потому что он знает, что может не успеть.

Ему всего 7. Он каждый день выходит гулять только после трёх, раньше нельзя, сердце не выдерживает жары. Он не бегает, не играет в догонялки. Только смотрит, как играют другие. И мечтает когда-нибудь просто... быть как все.
Сейчас сатурация держится на уровне 79–80% — это очень мало. Пока нет приступов. Пока...

«Дорогие волшебники, феи! Я — мама. И я умираю каждый день вместе с его маленьким сердцем. Я боюсь, что не успеем. Что когда деньги соберутся, он уже не сможет лететь. В жару он задыхается, садится на любую скамейку просто посидеть, перевести дух. Поймите, Ефиму нельзя ждать. Его сердце слабеет, как батарейка, которая вот-вот погаснет.
Операция в Бостоне — наш единственный шанс. Пожалуйста, помогите! Спасите моего сына!»— пишет мама Ефима.

Каждый день для Ефима — это риск. Каждая неделя — потерянный шанс. Давайте не опоздаем.

📲 На сайте по ссылке

💌 Каждый рубль на счету!

🙏 Подпишитесь на канал и следите за новостями

Помогите бесплатно – лайком, репостом или комментарием.

-5
-6
-7
-8