На Евразийском финансовом форуме руководитель АФПЕАЭС Алексей Кедрин предложил меры для расширения доступа к медицинским препаратам в государствах ЕАЭС. В числе главных начинаний — обоюдное признание госрегистрации препаратов, упрощение экспертных процедур и стандартизация отметки.
Руководитель Ассоциации лекарственных производителей ЕАЭС (АФПЕАЭС) Алексей Кедрин на сессии «Развитие лекарственного рынка: доступ и доступность» Евразийского финансового форума в Минске обозначил главные шаги для расширения доступа к медицинским препаратам на пространстве ЕАЭС.
Кедрин предложил предоставить возможность доступа препаратов ЕАЭС к государственным закупкам, на уровне закона закрепив признание госрегистрации фармацевтических средств в любом государстве-члене ЕАЭС как достаточное условие для допуска к закупкам в остальных государствах союза. К примеру, в Республике Казахстан это может быть сделать, актуализировав распоряжение № КР ДСМ-326/2020.
Руководитель АФПЕАЭС также предложил облегчить функцию признания экспертных отчетов референтных государств и ввести системы прослеживаемости. А также, на доступность фармацевтических средств для пациентов в ЕАЭС воздействует стандартизация кодов отметки. Идет речь о решении Совета ЕЭК № 108 о обоюдном признании кодов отметки фармацевтических средств с момента введения системы в 2-ух и поболее государствах ЕАЭС.
«Выполнение данных мер дозволит лекарственной сферы ЕАЭС полностью выполнить свою функцию гаранта неизменного роста качества жизни людей государств Союза, предоставить возможность доступа к действенным передовым фармацевтическим продуктам», — сообщил специалист.