«Мы думали, четвёртая стадия — это всё»: история маленькой калининградки Евы, победившей рак печени

Когда трёхлетней калининградке Еве Колесник стало плохо, её родители не сразу поняли, насколько всё серьёзно. Сначала врачи думали, что это аппендицит. А потом мама и папа девочки услышали диагноз, который перевернул их жизнь навсегда: гепатобластома правой доли печени с метастатическим поражением лёгких четвёртой стадии. «Клопс» рассказывает, как семья боролась с болезнью.

Всё началось год назад, когда Еве было два с половиной годика. Девочка нашла в кухонном шкафу спрятанную от неё пачку чипсов и с превеликим удовольствием наелась их до отвала. Именно этот шкодный поступок спас малышке жизнь.

28-летняя мама Анастасия повезла дочку в Детскую областную больницу с приступом сильной рвоты. Но симптомы казались слишком серьёзными для переедания. Сначала врачи заподозрили аппендицит. Но вскоре обнаружили опухоль размером 500 миллилитров и метастазы по полтора сантиметра в обоих лёгких.

Семью экстренно направили в Москву, в центр имени Блохина. В пятницу Еву только привезли, а уже в понедельник начали химиотерапию. Врачи предупредили, что девочку надо готовить к реанимации, но маленький отважный боец справился сам.

«Мне сказали: если не начать химию — ребёнок умрёт через два месяца. Я в шоке была, когда узнала, что [есть] метастазы. Когда с онкологией не сталкиваешься, думаешь, что это всё, — с болью в голосе говорит мама. — Четвёртая стадия — это всё. Начала с другими мамочками разговаривать, с врачами теми же самыми. Мне сказали, что детская онкология лечится. Я немножко тогда успокоилась. Вот, потихоньку-потихоньку, да, с каждым блоком химии становилось лучше».

Но пока до улучшений нужно было дожить, а Ева перестала есть. Ей пришлось установить зонд. «Питание заливали через аппарат, но даже с минимальной скоростью её рвало. Потом уже вызывали психиатра — думали, неврогенная рвота», — вспоминает Анастасия. Лечение было тяжёлым: девять блоков химиотерапии, осложнения, падение показателей крови. И вот опухоль начала уменьшаться.

В октябре встал вопрос о трансплантации печени. Донором должна была стать мама. Анастасия сдала все анализы, даже генетические, за свой счёт.

«Я уже всё прошла, всё приготовила, даже с сестрой говорила: если я не подойду, ты сможешь?» — вспоминает собеседница «Клопс».

Но оказалось, что трансплантация не нужна. Опухоль стала операбельной. Три сегмента печени малышке удалили — ювелирно, без повреждения сосудов. Это и стало поворотным моментом.

Болезнь удалось победить

Метастазы в лёгких тоже удалось победить. Шесть из них удалили хирургически, а остальные три добила химия. Врачи сказали Анастасии, что такой хороший отклик бывает очень редко — малышка справилась просто героически.

После операции семья вернулась домой окрылённой. Но каждый месяц Еве нужно сдавать анализы и делать КТ, чтобы не пропустить рецидив.

Малышка растёт очень активным и весёлым ребёнком. Едва успев в последний раз вернуться из московской больницы, девочка начала проситься наряжать её в платья «как у принцессы».

«Обязательно надевает платье, выбирает туфли сама. Если не угодить — капризничает. Когда идём гулять, она выбирает: вот это платье, вот эти туфли. А если не согласиться с ней — будет истерика», — с улыбкой говорит мама.

Ева очень любит играть в свою маленькую кухню, сосредоточенно шинкует игрушечные овощи, варит что-то в крошечной кастрюльке. По словам Анастасии, они с мужем думают, что дочка пойдёт по его стопам: станет врачом. Но если нет, то малышку определённо ждёт путь шеф-повара!

«Главное, чтобы было всё хорошо. Если будет ремиссия продолжаться, то в планах — детский садик, в бассейн отдать, на развивающее что-то, — рассуждает папа девочки Валерий. — Возможно, да, в борьбу куда-нибудь, на самбо. Я часто дежурю фельдшером, спортивным врачом на мероприятиях. Занимаются детки такие, как она. Там ещё меньше, ну, скажем, не такие активные даже».

Валерий, к слову, всю болезнь девочки вёл онлайн-дневник на личной странице в соцсети. Там он публиковал информацию о каждом дне своей дочери, её состоянии. Не обошлось и без трогательных фотографий, где видно, как семья, разделённая километрами, созванивается по видеосвязи и где Валерий фотографирует Еву через окошко в палате — ведь вход в отделение людям с улицы был закрыт.

Семье Колесник предстоит длительный путь наблюдения, повторных анализов и поездок в Москву. Благотворительный центр «Верю в чудо» открыл сбор, чтобы помочь им с билетами, проживанием и обследованиями. Ни один из этих шагов нельзя пропустить. Вы можете помочь семье и подарить Еве шанс, сделав пожертвование на сайте.

История двухлетней калининградки Кристины, которая с рождения борется за жизнь.