В Институте молекулярной тераностики Сеченовского университета в сотрудничестве с индустриальным партнёром «НПО Биотех Альянс» разработали новую молекулу, которая может лечь в основу оригинального препарата для лечения посттравматического стрессового расстройства (ПТСР).
Структура была рассчитана с помощью методов математического моделирования и, по предварительным данным, превосходит по ряду ключевых параметров аналоги, ранее синтезированные и запатентованные другими научными коллективами. В ближайшие месяцы учёные планируют провести лабораторный синтез соединения и приступить к его экспериментальной верификации.
ПТСР — тяжёлое состояние, которое развивается на фоне психотравмирующих событий, угрожающих жизни и здоровью. Оно может быть вызвано как личным переживанием травмы, так и наблюдением за ней. Среди характерных проявлений — флешбэки, нарушения сна, повышенная тревожность, снижение концентрации. По данным ВОЗ, с ПТСР сталкиваются почти 4% населения мира. Эффективная терапия требует сочетания медикаментов и психотерапии, при этом потребность в новых, более селективных и безопасных препаратах остаётся высокой.
В Сеченовском университете над задачей работает лаборатория молекулярного моделирования и химии природных соединений. В своей работе учёные использовали молекулу, выделенную из растительного сырья, как основу для проектирования соединения с улучшенными фармакологическими свойствами.
Заведующая лабораторией Кира Вяткина, пояснила:
Мы разрабатываем химическое соединение, которое по своим свойствам будет превосходить фармакологические свойства природных веществ, уже показавших эффективность в лечении ПТСР
Исследователи проанализировали более сотни кандидатов с помощью суперкомпьютерного моделирования и выбрали три наиболее перспективные молекулы. Их свойства сопоставили с аналогами из открытых баз данных. Дополнительно был применён аппарат теории графов, позволяющий оценить потенциальную активность и структурную состоятельность молекул до их синтеза. Оценивались такие параметры, как способность к связыванию с целевыми рецепторами и проницаемость через клеточную мембрану. В обоих случаях разработанные соединения продемонстрировали преимущество. «Наши кандидаты показали лучшую связываемость с целевым рецептором, лучшую растворимость, то есть способность проникать через клеточную мембрану», — добавила Вяткина.
Следующим шагом станет лабораторный синтез одного из кандидатов и серия in vitro-исследований. При подтверждении заявленных свойств разработка перейдёт к доклиническому этапу: в начале 2026 года планируются испытания на животных.