Мамулю выписали из госпиталя домой в середине октября, и впереди нас ждало длительное и очень тяжёлое лечение.
Из-за того, что послеоперационный шов долго не заживал и держалась небольшая температура, наблюдались у хирурга в районной поликлинике. К онкологу попали только в ноябре, когда рана затянулась.
В клинике сделали необходимые обследования, сдали анализы. И стали мы ждать комиссию, собственно на которой и должны были сказать, возьмут мамулю на химию, или уже всё бесполезно.
Одной знакомой, так же с колоректальным раком и такой же стадией как у мамы, отказали и она спустя полгода умерла.
Вы не представляете, как мы молились, чтобы её взяли! Но у меня, честно говоря, было чёткое ощущение, что обязательно маме врачи помогут. Вот не знаю от куда оно взялось, но было.
В итоге ей таки одобрили курс химиотерапии, но предварительно нужно было поднять гемоглобин. Для этого был назначен курс капельниц, который она, к сожалению, не смогла пройти. Ровно на первой ей стало так плохо, что врачи решили не продолжать, а ограничились назначением таблеток.
Далее маме поставили порт-систему, это некий катетер, который вживляют под кожу в области ключицы, чтобы постоянное вливание препаратов не ухудшало состояние сосудов ну и не травмировало вены. Её ставят под местной анестезией, неприятно, но не больно. Пока порт заживал (довольно быстро, примерно дней 5), я каждый день маме протирала шов и залепляла его специальным пластырем.
И вот, первая процедура (а всего их по плану должно быть восемь).
Маме, конечно, было очень страшно от неизвестности, ну а я перелопатила весь интернет, чтобы узнать, как это всё будет, какая побочка и как её облегчить. Всё что мне удалось вычитать, было примерно такого содержания: после капельницы с лекарством, которая ставится на несколько часов, больной лежит пластом неделю, сильная слабость и тошнота.
Но по факту всё оказалось совсем не так, как я читала.
Маме назначили протокол FOLFOX – 48 часов непрерывного вливания лекарства раз в две недели.
И происходило это так: первый день – сдаёт анализы (кровь и мочу). Это для того, чтобы по их результату врач решил, можно ли провести очередной курс. Второй день – оформление у онколога в дневной стационар. Третий день: примерно на 4-5 часов в стационаре ставятся капельницы, потом присоединяется помпа, это устройство, которое регулирует скорость поступления лекарства. Выглядит как банка в сумочке, которую вешают на шею. И с этой банкой маму отпускают домой. Лекарство капает около 42 часов. Четвёртый день она полностью дома, а на пятый день, в стационаре, снимают эту помпу и отпускают до следующей процедуры.
Это только кажется, что раз в две недели не так часто, но по факту получается только неделя отдыха. Допустим, в пятницу анализы, а в четверг снимают банку. Потом неделя перерыв и опять всё заново.
Благо, эта районная больница где мама наблюдается, от нас находится совсем рядом. Муж маму возил на процедуры с утра, а забирал тот, кто свободен. Огромная благодарность маминой подруге – очень нам помогает!
Дополнительно раз в месяц мама делала ЭКГ, это уже в районной поликлинике. Делали платно, так как это быстрее и без очереди, в которой маме просто не высидеть. Ну и КТ эй делали регулярно в той же онкологической больнице, где она наблюдалась.
А как мама перенесла химию, о результате и побочках, расскажу в следующих публикациях.