В Новосибирске умерла 23-летняя Татьяна Дроздова, боровшаяся с редкой наследственной болезнью АДА-ТКИН. Из-за недостатка фермента в её крови разрушались клетки. Она стала первым в России пациентом с таким диагнозом, дожившим до 23 лет.
Всё началось ещё в три года, когда маленькая Таня переболела бронхитом. И только в девятом классе девочке поставили правильный диагноз - АДА-ТКИН. Из-за этого редкого заболевания вся жизнь Тани состояла из постоянных болезней, переливаний крови и пребывания в стерильной обстановке. Врачи не давали оптимистичных прогнозов, но она продолжала жить, хоть и с огромным трудом.
В 2024 году Татьяна добилась через суд, чтобы Минздрав закупил для нее дорогостоящий препарат REVCOVI, теоретически способный восстановить её иммунитет. Однако лекарство она так и не получила. Затем состояние девушки резко ухудшилось, она перенесла две пневмонии, пишет KP.RU.
В мае, после очередного ухудшения, Татьяну госпитализировали. Её мама считает, что в больнице Тане не оказывали должную помощь, не слушали её жалобы и не проводили необходимые обследования. Татьяна жаловалась на сильные головные боли и подозревала отек мозга, но врачи игнорировали её слова.
Дочь уже кричала от головных болей, её тошнило. Я подозревала, что из-за неправильной терапии состояние дочки ухудшилось, умоляла дежурного врача назначить ей экстренную КТ головного мозга.
В результате, 4 июня девушка впала в кому и вскоре скончалась. Мать Татьяны намерена судиться с медиками. Она обвиняет их в халатности, которая, по её мнению, привела к смерти дочери.
__________
Не боимся говорить правду в Телеграме: https://t.me/tsargradtv
"Форум будущего 2050" - при поддержке Царьграда, 9-10 июня.