Девушка страдала от редкого генетического заболевания. Она просила Минздрав предоставить ей лекарство, стоимостью 50 миллионов рублей. Однако до самой смерти даже через суд сибирячка так и не получила его.
В Новосибирске скончалась местная жительница, которая год боролась с Минздравом за лекарство от ее болезни. Об этом сообщило издание "НГС" 4 июня.
В 2017 году девушке диагностировали тяжелое генетическое заболевание - комбинированный иммунодефицит с нехваткой аденозиндезаминазы. Помочь ей в лечении мог препарат Elapegademase-IvIr (Revcovi) стоимостью 50 миллионов рублей. Но Минздрав отказался покупать его сибирячке, заявив, что пациенте поможет только трансплантация костного мозга.
Даже после того, как суд обязал министерство предоставить препарат, девушка так его и не получила. К делу даже подключился глава СК Александр Бастрыкин. Он поручил возбудить уголовное дело.
Но все усилия не принесли результатов. В конце мая 2025 года девушку госпитализировали с пневмонией. В больнице ее состояние стремительно ухудшалось, из-за чего сибирячку перевели в реанимацию, где она и скончалась.
Ранее мы писали о том, что труженица тыла умерла в ожидании выплат от новосибирских чиновников. Читайте также: предпенсионерку уволили после травмы на производстве.