Семья из Челябинска борется за жизнь полуторагодовалой дочки с редким видом рака
Вике год и девять месяцев, большую часть этого времени ребенок провел в больнице, пережил четыре тяжелых курса химиотерапии и пересадку стволовых клеток, чтобы победить рак. Родители сделали всё, что от них зависело, но лечение еще не закончено, и сейчас семья очень нуждается в помощи.
🟥 Как обнаружили болезнь? Вика родилась 22 августа 2023 года. Проблемы со здоровьем у нее врачи заподозрили еще во время беременности мамы, на последнем УЗИ. Девочка родилась в срок, но с увеличенной печенью. Когда орган уменьшился, ребенка вместе с мамой отпустили домой. Но через несколько месяцев мама девочки Светлана забила тревогу, так как малышка была вялой и бледной. Из-за низкого гемоглобина полугодовалой Вике даже переливали кровь.
Около двух месяцев врачи выясняли, что с ребенком. После того как девочке несколько раз сделали пункцию, у нее нашли рак.
🟥 Диагноз. По словам Светланы, лейкоз у дочки оказался крайне редким, таким болеют только пенсионеры (в России всего два случая зарегистрировано), среди новорожденных Вика первая.
Несколько курсов высокодозной химиотерапии девочка проходила в челябинской областной детской больнице. Первый блок прошел нормально, а после второго у Вики начался сепсис и температура.
«Я видела, что врачи уже начали терять надежду, но верила, что всё будет хорошо, — не спала, молилась. Потом смотрю, приходят, улыбаются. Поняла, что показатели нормализовались, она выжила. Представляете, она всего шесть килограммов весила, там одни косточки и одни глазенки были», — вспоминает Светлана.
🟥 Следующий этап лечения. Трансплантацию стволовых клеток девочке провели в Екатеринбурге. Донором для дочки стала сама Светлана. Клетки прижились, и в октябре прошлого года мама с дочкой вернулись домой, но иммунитет Вики до сих пор не может окончательно принять их.
Сейчас девочка принимает много лекарств, пьет их практически каждый час. Один из препаратов, «Джакави» например, стоит 107 тысяч рублей. Для семьи это неподъемная сумма. Дело в том, что в феврале отец девочки подписал контракт и отправился на СВО, а спустя меньше двух месяцев пропал без вести.
Зарплата мужа приходить перестала. Светлана оформила выплату — 16 тысяч рублей, но на дорогие лекарства денег не хватает. Сейчас девочке помогает «Искорка. Фонд», а 1 июня Ангелбаскет проведет благотворительный матч, чтобы собрать необходимую сумму на покупку препарата. Но неравнодушные люди могут помочь ребенку уже сейчас.
