Совет ЕЭК упростил переходный период приведения регистрационных удостоверений лекарств в соответствие с требованиями Правил регистрации Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Документ продлевает сроки действия регистрационных удостоверений и вводит новые правила для препаратов, зарегистрированных по национальным процедурам. Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) утвердил решение № 34 от 22.05.2025, которым вносятся изменения в Решение Совета ЕЭК № 78 от 03.11.2016 «О правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения». В документе указано, что регистрационные удостоверения лекарств, выданные до 31 декабря 2025 года, остаются действительными до окончания их срока. Для препаратов, зарегистрированных по национальным правилам, но с поданными заявками на приведение в соответствие с требованиями ЕАЭС до 31 декабря 2025 года, срок действия удостоверений продлевается: Если процедура приведения в соответствие завершена в референтном государстве до 31
Совет ЕЭК продлил срок приведения регудостоверений в соответствие с правилами ЕАЭС
23 мая 202523 мая 2025
1 мин