Что поменялось в государственных закупках медицинских изделий за апрель 2025?
- Минздрав допустил использование контрактов с единственным поставщиком при расчёте НМЦК
Минздрав разъяснил, что при обосновании начальной (максимальной) цены контракта (НМЦК) заказчики вправе учитывать цены контрактов, заключённых с единственным поставщиком в электронной форме — по части 12 статьи 93 Закона № 44-ФЗ.
📌 Что это значит для фабрик:
- Если вы заключали контракты с заказчиками как единственный поставщик (например, по решению об обеспечении медизделиями в рамках нацпроектов или в условиях срочной потребности) — эти цены теперь могут быть использованы как обоснование НМЦК.
- Это создаёт прецедент повышения реальности цен, особенно если массовых конкурентных закупок по вашей продукции мало.
- Открывает возможности влияния на уровень будущих тендерных цен через участие в таких контрактах.
- Это повышает значимость электронных контрактов по ч. 12 ст. 93 и делает их частью общей ценовой статистики на рынке.
2. Минфин обновил перечень банков, выдающих независимые гарантии по 44-ФЗ
В апреле 2025 года Минфин России обновил перечень банков, которые вправе выдавать независимые гарантии для обеспечения заявок, исполнения контрактов и гарантийных обязательств по государственным закупкам в соответствии с Федеральным законом № 44-ФЗ.
Ключевые изменения:
- Из перечня исключено ООО «ХКФ Банк».
- Изменено наименование ПАО «Промсвязьбанк» на ПАО «Банк ПСБ».
Теперь в перечне числится 208 банков, включая такие крупные организации, как АО «ЮниКредит Банк» и ЗАО «Альфа-Банк»
📌 Что это значит для производителей медицинских изделий:
- При участии в тендерах важно использовать банковские гарантии только от банков, включённых в актуальный перечень Минфина.
- Использование гарантии от банка, исключённого из перечня, может привести к отклонению заявки.
- Рекомендуется регулярно проверять актуальность перечня банков, чтобы избежать рисков при обеспечении заявок и контрактов.
3. До 1 сентября 2025 года доступно три способа подтвердить происхождение медизделий
Для некоторых позиций медицинских изделий (в частности, товаров из кодов 362–399 и 433 Приложения № 2 к Постановлению Правительства РФ № 1875) действует переходный период. До 31 августа 2025 года страну происхождения таких изделий можно подтвердить любыми из трёх допустимых способов:
✅ Указать номер из реестра российской промышленной продукции
✅ Указать номер из евразийского реестра промышленных товаров
✅ Предоставить сертификат происхождения формы СТ-1
📌 Что это значит для фабрик?
Если вы участвуете в тендерах по этим товарным позициям, вам не обязательно срочно вносить продукцию в реестр Минпромторга — пока вы можете использовать Сертификат СТ-1 как равнозначное подтверждение. Это упрощает подачу заявок и снижает бюрократическую нагрузку.
⚠️ После 1 сентября 2025 года подтверждение через СТ-1 будет, скорее всего, отменено — останутся только первые два способа.