Солнце в мае 2025 года показало свой норов. 14 мая зафиксирована вспышка класса X2.7 — самая мощная с начала года. Она последовала за другой экстремальной вспышкой X-класса 13 мая и двумя значительными событиями M-класса. Электромагнитные бури вызвали радиопомехи в Северной и Южной Америке, Европе, Африке, Ближнем Востоке и Юго-Восточной Азии. Ученые предупреждают: Земля не готова к последствиям таких событий, особенно на фоге пика солнечной активности и загадочного 100-летнего цикла.
Солнечные бури 2025 года: почему это опасно?
Солнечные вспышки — это выбросы электромагнитного излучения, вызванные разрывом магнитных линий на поверхности Солнца. Классификация идет по шкале A, B, C, M и X, где X — самые мощные. Вспышка X2.7 в мае 2025 года вызвала:
- Отключение коротковолновой радиосвязи на 40 минут над Тихим океаном.
- Сбои в работе спутников GPS, погрешность навигации достигла 50 метров.
- Риск повреждения трансформаторов в энергосетях Северной Америки.
«Солнечный максимум 2025 года совпадает с редким 100-летним циклом, который мы до конца не понимаем. Это может привести к повторению событий уровня "Кэррингтонского шторма" 1859 года».
Йосемити: каньоны, созданные вулканом-призраком
Национальный парк Йосемити известен гигантскими скалами, но их происхождение долго оставалось загадкой. Новое исследование геологов из Калифорнийского университета в Беркли перевернуло представления о формировании долины. Оказалось, что каньоны глубиной до 1200 метров могли быть вырезаны не тектоническим поднятием, а древней рекой, стекавшей со склонов вулкана, который исчез миллионы лет назад.
Доказательства:
- Анализ пород показал следы вулканической активности возрастом 10 млн лет.
- Спутниковые данные выявили аномалии магнитного поля, указывающие на магматическую камеру.
- Окаменелые русла рек в восточной части парка совпадают с гипотетическим маршрутом потока.
Персонализированная CRISPR-терапия: прорыв в генетике
В США 9-месячный ребенок с редким генетическим заболеванием — дефицитом карбамоилфосфатсинтетазы (CPS1) — стал первым в мире пациентом, получившим индивидуальное CRISPR-лечение. Ученые отредактировали конкретную мутацию в его ДНК, восстановив работу печеночного фермента. После трех доз терапии состояние ребенка стабилизировалось.
Почему это важно?
Раньше CRISPR применяли для отключения генов, но теперь технология позволяет «чинить» их. Это открывает путь к лечению тысяч наследственных болезней, включая муковисцидоз и серповидноклеточную анемию.
Другие научные новости недели
- Физики приблизились к «теории всего», модифицировав уравнения Эйнштейна.
- Китай и Россия договорились о строительстве лунной электростанции к 2035 году.
- В Греции раскопали гробницу, где вместо отца Александра Македонского нашли останки женщины и шести младенцев.