FDA зарегистрировало 1-ый продукт для исцеления рецидивирующего серозного рака яичников низкой степени злокачественности с мутацией в гене KRAS. Это также 1-ое регистрационное удостоверение для компании Verastem Oncology, которая владеет правами на лечущее средство. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых товаров и лекарственных средств США (FDA) поддержало в ускоренном порядке продукт Avmapki Fakzynja Co-Pack (avutometinib + defactinib), созданный для исцеления рецидивирующего серозного рака яичников низкой степени злокачественности (LGSOC) с мутацией в гене KRAS. Про это говорится в заявлении для прессы биотехнологического стартапа Verastem Oncology, в собственности которого находится лечущее средство. Это 1-ое зарегистрированное средство против редчайшего онкозаболевания. Как заявляется, пероральная композиция скоро станет новым эталоном исцеления опухоли яичников, вытеснив химическую терапию. Цена месячного курса продукта составит 48 500 долл. При всем этом его нужно
FDA поддержало 1-ый продукт для исцеления редчайшей формы рака яичников c мутацией в гене KRAS
12 мая 202512 мая 2025
1 мин