Найти в Дзене
Ирина Пшениснова

Стоит переносить эмбрионы, полученные после неправильного оплодотворения (0pn)?

Ученые из США провели исследование для оценки потенциала развития зигот без пронуклеуса (0PN) и изучить исходы беременности эуплоидных бластоцист, полученных из этих зигот. Исследование опубликовано в журнале Journal of Assisted Reproduction and Genetics в 2025 году Moon JH, Zhang J, Yu B. Developmental potential of zygotes without pronucleus (0PN) and pregnancy outcomes after single euploid blastocyst transfers. J Assist Reprod Genet. 2025 Apr;42(4):1309-1316. doi: 10.1007/s10815-025-03430-8. В исследование было включено в общей сложности 4580 эмбрионов, прошедших преимплантационных генетических тестов на анеуплоидию (PGT-A) от 2634 пациентов в одном академическом центре с по крайней мере одним 0PN на момент проверки оплодотворения (через 16–19 часов после оплодотворения). 🔴 Результаты Из всех 0PN (n=9345) 70,4% достигли стадии дробления, в то время как только 5,3% эмбрионов достигли стадии бластоцисты и соответствовали критериям биопсии.  Эти показатели были значительно ниже,

Ученые из США провели исследование для оценки потенциала развития зигот без пронуклеуса (0PN) и изучить исходы беременности эуплоидных бластоцист, полученных из этих зигот.

-2

Исследование опубликовано в журнале Journal of Assisted Reproduction and Genetics в 2025 году

Moon JH, Zhang J, Yu B. Developmental potential of zygotes without pronucleus (0PN) and pregnancy outcomes after single euploid blastocyst transfers. J Assist Reprod Genet. 2025 Apr;42(4):1309-1316. doi: 10.1007/s10815-025-03430-8.

В исследование было включено в общей сложности 4580 эмбрионов, прошедших преимплантационных генетических тестов на анеуплоидию (PGT-A) от 2634 пациентов в одном академическом центре с по крайней мере одним 0PN на момент проверки оплодотворения (через 16–19 часов после оплодотворения).

🔴 Результаты

Из всех 0PN (n=9345) 70,4% достигли стадии дробления, в то время как только 5,3% эмбрионов достигли стадии бластоцисты и соответствовали критериям биопсии. 

Эти показатели были значительно ниже, чем у эмбрионов, полученных из зигот 2PN (n = 32086, 98,7% стадии дробления и 43,6% пригодных для биопсии).

Эмбрионы, полученные из зигот 2PN в 19,6 раз чаще приводили к формированию бластоцист, пригодных для биопсии, чем эмбрионы полученные из зигот 0pn.

Из бластоцист, которым проведено ПГТ-А 39% и 45% были эуплоидными из групп 0PN (n = 349) и 2PN (n = 13 975) соответственно (p < 0,05). После переноса одной эуплоидной замороженной бластоцисты (n = 27 и 1695 в группах 0PN и 2PN соответственно) статистически значимых различий в показателях родов живым плодом, клинической беременности, биохимической беременности и спонтанной потери беременности между этими двумя группами не наблюдалось.

🔴 Выводы

По сравнению с зиготами 2PN, зиготы 0PN показали более низкий потенциал развития, включая более низкие показатели формирования бластоцист и эуплоидии. 

Однако и бластоцисты с правильным набором хромосом, полученные из зигот 0pn и бластоцисты с правильным набором хромосом, полученные из зигот 2pn привели к схожим показателям родов живым плодом, что указывает на то, что небольшой процент зигот 0PN может привести к нормальным бластоцистам и родам, что представляет дополнительные репродуктивные возможности для пациентов, не имеющих других эмбрионов.