Найти в Дзене

Ученые НИУ «БелГУ» создадут генетически модифицированных животных для нужд человеческой медицины

Исследовательская программа Белгородского государственного университета, реализуемая в рамках Федеральной научно-технической программы по развитию генетических технологий на 2025–2027 годы, успешно прошла конкурсный отбор и получит грант Министерства науки и высшего образования России в размере 270 миллионов рублей. Научные исследования, проводимые учеными НИИ Фармакологии живых систем НИУ «БелГУ» в сотрудничестве с индустриальным партнером — группой компаний «Артген Биотех», сосредоточены на разработке инновационных технологий генетического моделирования и генной терапии для лечения нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона и боковой амиотрофический склероз (БАС). В основе проекта - исследование эндогенного тетрапептида HAEE, дефицит которого коррелирует с развитием нейродегенерации. Учёные создадут линии генетически модифицированных животных для выявления белка-предшественника HAEE и тестирования новых препаратов на основе аденоассоциированных
   Ученые НИУ «БелГУ» создадут генетически модифицированных животных для нужд человеческой медицины
Ученые НИУ «БелГУ» создадут генетически модифицированных животных для нужд человеческой медицины

Исследовательская программа Белгородского государственного университета, реализуемая в рамках Федеральной научно-технической программы по развитию генетических технологий на 2025–2027 годы, успешно прошла конкурсный отбор и получит грант Министерства науки и высшего образования России в размере 270 миллионов рублей.

Научные исследования, проводимые учеными НИИ Фармакологии живых систем НИУ «БелГУ» в сотрудничестве с индустриальным партнером — группой компаний «Артген Биотех», сосредоточены на разработке инновационных технологий генетического моделирования и генной терапии для лечения нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона и боковой амиотрофический склероз (БАС).

В основе проекта - исследование эндогенного тетрапептида HAEE, дефицит которого коррелирует с развитием нейродегенерации.

Учёные создадут линии генетически модифицированных животных для выявления белка-предшественника HAEE и тестирования новых препаратов на основе аденоассоциированных вирусных векторов (AAV), доставляющих нейротрофические факторы для восстановления функций нейронов.

В области интересов индустриального партнёра находятся коммерциализация технологий, создание платформы для AAV-терапии и подготовка документации для регистрации лекарственных средств.

В проекте ключевую роль играет НИУ «БелГУ», который обеспечивает необходимую инфраструктуру и реализацию исследовательской программы.

В работе будут участвовать научные коллективы, в первую очередь лаборатории генного редактирования, биоресурсная коллекция генно-модифицированных животных и центр доклинических исследований. Университет координирует междисциплинарное сотрудничество, объединяя молекулярных биологов, фармакологов и нейробиологов.

Директор НИИ Фармакологии живых систем НИУ «БелГУ», профессор Михаил Покровский, отвечает за моделирование заболеваний на животных и оценку эффективности терапии, включая поведенческие тесты и гистологический анализ.

Специалист в области молекулярной биологии Алексей Дейкин возглавляет проекты по созданию и валидации генно-модифицированных животных с использованием методов генного редактирования.

Автор патентов на HAEE Сергей Козин исследует роль эндогенного тетрапептида в патогенезе амилоидоза и разрабатывает стратегии для блокировки токсичных агрегатов бета-амилоида. Исследовательскую программу курирует заместитель директора НИИ Фармакологии живых систем, профессор Михаил Корокин.

В рамках программы разрабатывается диагностическая тест-система для выявления типов мутаций, что позволит адаптировать терапию под каждого пациента. Образовательный компонент предполагает подготовку 60 специалистов через стажировки в ведущих научных центрах. Также запланировано открытие новых учебных курсов по генетическим технологиям.

Предполагается, что результаты данного проекта станут основой для разработки первых в России генотерапевтических средств, которые смогут замедлить прогрессирование нейродегенеративных заболеваний и улучшить качество жизни миллионов людей.

Источник и фото: БелГУ.

Оригинал статьи на AgroXXI.ru

Интересна тема? Подпишитесь на наши новости в ДЗЕН | Канал в Telegram | Группа Вконтакте | Дзен.новости.