РЕКОМЕНДАЦИИ ДЛЯ ЗАВОДЧИКОВ
Введение
Дилатационная кардиомиопатия (ДКМП, или DCM — Dilated Cardiomyopathy) — одна из наиболее распространённых и опасных причин преждевременной смерти у доберманов. Заболевание может развиваться бессимптомно, часто проявляясь внезапной смертью или тяжёлой сердечной недостаточностью в возрасте 3–8 лет.
Для эффективного контроля и снижения распространённости ДКМП в породе , которая поражена почти на 60% и не имеет практически ни одной чистой линии , крайне важно использовать генетические тесты. Только около 9% европейских доберманов являются “чистыми” по обоим генам DCM3 и DCM4, что указывает на отсутствие известных генетических рисков развития DCM .
Какие DCM-тесты существуют?
На сегодняшний день для доберманов доступны пять основных генетических тестов, связанных с риском ДКМ:
Маркер
Ген/локус
Тип наследования
Примечания
DCM1
PDK4
Аутосомно-доминантный
Нарушение энергетического метаболизма
—————
DCM2
TTN
Аутосомно-доминантный
Структурные изменения саркомера
—————
DCM3
chr5:53Mb
Аутосомно-доминантный
Ассоциирован с левожелудочковой дисфункцией
—————
DCM4
chr5:60Mb
Аутосомно-рецессивный
Повышенный риск при гомозиготности
—————-
CFA5 / DCM5
Вариация участка ДНК
Мультифакторный риск, не одиночная мутация.
—————
По оценкам учёных, у доберманов может быть от 5 до 15 или более генов, вовлечённых в развитие ДКМП. Сегодня известно 4–5 подтверждённых маркеров, но генетическая карта ещё далека от полной. Активные исследования в этом направлении продолжаются, в том числе с помощью секвенирования полного генома.
—————
! ВАЖНО: DCM3, DCM4 и CFA5 считаются самыми важными для европейских доберманов. DCM1 и DCM2 чаще значимы для американских линий, но могут встречаться и у европейских собак.
Рекомендации для заводчиков:
1. Обязательное генетическое тестирование племенных животных.
Прежде чем вязать пару, протестируйте обоих родителей минимум на:
- DCM3
- DCM4
- CFA5 (DCM5)
- Желательно также включать DCM1 и DCM2 — для полной картины.
2. Избегайте сочетания двух носителей риска по одному тесту
- Никогда не вязать AG × AG или AG × GG без серьёзной причины.
- И особенно не допускается GG × AG или GG × GG
так как в этих случаях высока вероятность щенков с гомозиготами по риску.
3. При планировании помёта учитывать суммарную генетическую нагрузку
- Собаки, гетерозиготные по нескольким тестам (например, DCM3 A/G + DCM4 A/G + CFA5 A/G), имеют значительно больший кумулятивный риск.
- Вывод щенков с несколькими рисковыми аллелями может быть оправдан только при наличии выдающихся рабочих/экстерьерных качеств и строгом отсеве потомства.
4. Обязательный кардиоконтроль у производителей
- Холтер-мониторинг (24 ч) и ЭхоКГ — не реже 1 раза в год, начиная с 2–3 лет.
- В идеале: повторять до конца племенного использования собаки.
5. Документируйте потомство
- Желательно отслеживать здоровье и результаты обследований потомков, особенно при наличии гетерозиготных/гомозиготных состояний у родителей.
- Это поможет понять, как проявляется конкретная генетика в вашей линии.
⚠️ Важные замечания
- DCM — это заболевание с неполной пенетрантностью, то есть наличие генетического варианта не гарантирует развитие болезни.
- Фенотипическое проявление может зависеть от других генетических и средовых факторов.
- Полное исключение собак с рисковыми аллелями из разведения может привести к снижению генетического разнообразия породы.
Источники:
- MyDogDNA / Wisdom Panel (Mars Veterinary) — https://mydogdna.com
- Optimal Selection by Wisdom Panel — https://optimal-selection.com
- Meurs, K.M. et al. “Genetic testing for dilated cardiomyopathy in the Doberman Pinscher.” J Vet Cardiol.
- European Dobermann Clubs’ recommendations and GWAS studies (2020–2023)
- Genomia s.r.o. (Чехия) — https://www.genomia.cz