Приказом Россельхознадзора от 30 января 2025 года под номером 83 установлен порядок представления, содержания и объема информации о сериях и партиях ветеринарных лекарственных средств, которые поступают в гражданский оборот на территории Российской Федерации.
Определено, что производители этих лекарств и организации, занимающиеся импортом или перемещением ветеринарных препаратов в Россию, обязаны предоставлять необходимые данные в Федеральную государственную информационную систему в области ветеринарии (ВетИС).
Не реже чем за месяц до 1 февраля каждый год производители или импортирующие органищации должны вносить в ВетИС информацию о дате и номере протокола испытаний ветеринарного препарата, который был введен в гражданский оборот в течение года. Это касается каждой серии всех торговых наименований, различных лекарственных форм и дозировок упаковки (в случае иммунобиологических препаратов). Испытания должны проводиться аккредитованными лабораториями, действующими согласно законодательству Российской Федерации об аккредитации в рамках национальной системы аккредитации.
Для тех, кто хочет быть в курсе всех законодательных нововведений и изменений, напоминаем о системе "Техэксперт". Там вы найдёте всю необходимую документацию, справочники и инструкции, а также свежие новости и обновления.
Техэксперт станет вашим незаменимым помощником в работе