Группа исследователей из США впервые применила метод редактирования генома CRISPR/Cas в клинических испытаниях на людях, чтобы модифицировать их иммунные клетки.
Процедура включает извлечение иммунных клеток у больных с прогрессирующей формой рака. Далее, посредством CRISPR, деактивируется ген, препятствующий распознаванию раковых клеток иммунной системой. Модифицированные клетки выращиваются в лабораторных условиях и вводятся обратно в организм пациента. В данном исследовании принимают участие 12 человек на поздних стадиях рака. У части пациентов отмечена стабилизация опухолевого роста, а у одного наблюдалось полное исчезновение метастазов.
Исследователи отмечают, что ключевым плюсом этой технологии является возможность разовой модификации клеток. Однако, у этого метода есть и минусы – он характеризуется высокой стоимостью и сложностью реализации.