Лекарства из-под полы, группы в соцсетях, «серые» поставщики — все это стало частью реальности для тысяч россиян. Почему люди рискуют здоровьем, покупая препараты не в аптеках, а с рук? И почему государство не может решить эту проблему? Разбираемся без эмоций, на фактах.
1. Дефицит: когда нужного препарата нет в аптеке
По данным Росздравнадзора, в 2023 году в России было зафиксировано 312 случаев дефицита жизненно важных лекарств. Речь не о БАДах, а о препаратах для онкобольных, пациентов с редкими заболеваниями, инсулинах и антибиотиках.
Примеры:
«Фебриксос» (лечение миастении) — в 40% регионов его невозможно найти официально;
«Эвлизо» (препарат для детей со СМА) — в 2022 году его закупки сорвались из-за санкций.
Когда человеку отказывают в аптеке, он ищет альтернативы. В ход идут соцсети («Купи-Продай Лекарства» в Телеграме — 50 тыс. участников), посредники и даже «чёрный рынок».
2. Цена вопроса: «Официально это стоит как иномарка»
Даже при наличии препарата в госреестре, его стоимость часто недоступна.
«Спинраза» (терапия СМА) — курс на год: ~25 млн рублей;
«Кейтруда» (онкология) — упаковка на месяц: от 150 тыс. рублей.
Государство компенсирует такие траты не всем. Чтобы попасть в программу льгот, нужно пройти десятки комиссий, собрать документы и ждать месяцы. Для многих пациентов это время — вопрос жизни и смерти.
3. Бюрократия vs. реальность
Почему система даёт сбой?
Долгая регистрация препаратов. Чтобы иностранное лекарство попало в РФ, требуется 8-12 месяцев (в ЕС — 3-4). После санкций сроки выросли.
Квоты и аукционы. Даже зарегистрированный препарат может годами не закупаться из-за «оптимизации расходов» региона.
Логистика. Лекарства для редких болезней часто хранятся только в Москве или Петербурге. Жителю Улан-Удэ проще договориться с перекупщиком, чем ехать за 5 тыс. км.
Врачи в частных беседах признаются: иногда неофициально советуют пациентам «искать варианты», если видят, что система их подведет.
4. Риски: подделки, уголовка и нулевые гарантии
Покупка лекарств с рук — лотерея. По данным ВОЗ:
10% препаратов в мире — контрафактные;
в «серых» схемах эта цифра достигает 30-40%.
История из практики: женщина из Казани купила через посредника «Левемир» (инсулин). После инъекции попала в реанимацию с анафилактическим шоком — флакон оказался поддельным.
Кроме того, за продажу лекарств без лицензии грозит ст. 238.1 УК РФ (до 3 лет лишения свободы). Но спрос рождает предложение: в 2022 году в России возбудили 1 240 таких дел, но это лишь верхушка айсберга.
5. Что делать? Мнения экспертов
Анна Мешкова, юрист по медицинскому праву: «Государство должно упростить регистрацию препаратов для редких заболеваний и разрешить ввоз по рецепту, как в Казахстане».
Дмитрий Соколов, фармацевт: «Пациентам нужно проверять сертификаты даже при покупке с рук. Но лучше объединяться в НКО и требовать закупки через суд — такие прецеденты есть».
Официальный комментарий Минздрава (2023): «Работаем над ускорением регистрации лекарств. В 2024 году запускаем единую цифровую платформу для отслеживания дефицита».
Вывод
Люди покупают лекарства с рук не потому, что хотят нарушить закон. Они делают это от безысходности. Пока система здравоохранения не станет гибче, а законы — адекватнее, «серый рынок» будет существовать. Но важно помнить: такая экономия может стоить жизни.
Данные: Росздравнадзор, ВОЗ, открытые интервью врачей.
👉 Подписывайтесь — говорим о том, о чем другие молчат.